中国药事
中國藥事
중국약사
CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2012年
6期
626-628
,共3页
高效液相色谱法%氨咖黄敏胶囊%马来酸氯苯那敏
高效液相色譜法%氨咖黃敏膠囊%馬來痠氯苯那敏
고효액상색보법%안가황민효낭%마래산록분나민
目的 建立测定氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏含量的方法.方法 色谱柱为VP-ODS柱,流动相为甲醇-0.05 moL? L1磷酸二氢钾溶液(含三乙胺0.03％,用磷酸调pH至3.0)(43∶57),检测波长为215 nm,柱温为40℃,流速为1.0 mL?min-1.结果 马来酸氯苯那敏在20.24～48.57μg?mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9998;平均回收率为99.78％,RSD=0.67％.结论 该方法专属性好,简捷、快速、准确,适用于氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏含量的测定.
目的 建立測定氨咖黃敏膠囊中馬來痠氯苯那敏含量的方法.方法 色譜柱為VP-ODS柱,流動相為甲醇-0.05 moL? L1燐痠二氫鉀溶液(含三乙胺0.03％,用燐痠調pH至3.0)(43∶57),檢測波長為215 nm,柱溫為40℃,流速為1.0 mL?min-1.結果 馬來痠氯苯那敏在20.24～48.57μg?mL-1濃度範圍內線性關繫良好,r=0.9998;平均迴收率為99.78％,RSD=0.67％.結論 該方法專屬性好,簡捷、快速、準確,適用于氨咖黃敏膠囊中馬來痠氯苯那敏含量的測定.
목적 건립측정안가황민효낭중마래산록분나민함량적방법.방법 색보주위VP-ODS주,류동상위갑순-0.05 moL? L1린산이경갑용액(함삼을알0.03％,용린산조pH지3.0)(43∶57),검측파장위215 nm,주온위40℃,류속위1.0 mL?min-1.결과 마래산록분나민재20.24～48.57μg?mL-1농도범위내선성관계량호,r=0.9998;평균회수솔위99.78％,RSD=0.67％.결론 해방법전속성호,간첩、쾌속、준학,괄용우안가황민효낭중마래산록분나민함량적측정.
