石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2012年
1期
56-61
,共6页
吗啉%碳酸二甲酯%甲基化%甲氧羰基化%N-甲基吗啉%热力学
嗎啉%碳痠二甲酯%甲基化%甲氧羰基化%N-甲基嗎啉%熱力學
마람%탄산이갑지%갑기화%갑양탄기화%N-갑기마람%열역학
采用Benson和Joback基团贡献法对吗啉与碳酸二甲酯反应体系进行了热力学分析,计算了反应体系的焓变、熵变、吉布斯自由能变及反应平衡常数,讨论了温度对吗啉与碳酸二甲酯的甲基化和甲氧羰基化反应的影响.计算结果表明,在373.15～47315 K范围内,吗啉与碳酸二甲酯的甲基化和甲氧羰基化反应为放热反应,且反应为自发过程,反应平衡常数随温度的升高而减小;与甲氧羰基化反应相比,甲基化反应是热力学上占优势的反应,反应的平衡常数很大,反应进行得较完全;在实验温度范围内,升高温度有利于提高甲基化反应的选择性.
採用Benson和Joback基糰貢獻法對嗎啉與碳痠二甲酯反應體繫進行瞭熱力學分析,計算瞭反應體繫的焓變、熵變、吉佈斯自由能變及反應平衡常數,討論瞭溫度對嗎啉與碳痠二甲酯的甲基化和甲氧羰基化反應的影響.計算結果錶明,在373.15～47315 K範圍內,嗎啉與碳痠二甲酯的甲基化和甲氧羰基化反應為放熱反應,且反應為自髮過程,反應平衡常數隨溫度的升高而減小;與甲氧羰基化反應相比,甲基化反應是熱力學上佔優勢的反應,反應的平衡常數很大,反應進行得較完全;在實驗溫度範圍內,升高溫度有利于提高甲基化反應的選擇性.
채용Benson화Joback기단공헌법대마람여탄산이갑지반응체계진행료열역학분석,계산료반응체계적함변、적변、길포사자유능변급반응평형상수,토론료온도대마람여탄산이갑지적갑기화화갑양탄기화반응적영향.계산결과표명,재373.15～47315 K범위내,마람여탄산이갑지적갑기화화갑양탄기화반응위방열반응,차반응위자발과정,반응평형상수수온도적승고이감소;여갑양탄기화반응상비,갑기화반응시열역학상점우세적반응,반응적평형상수흔대,반응진행득교완전;재실험온도범위내,승고온도유리우제고갑기화반응적선택성.
