人工晶体学报
人工晶體學報
인공정체학보
2012年
3期
661-665
,共5页
乐天%曾庆光%盛业青%张梅%侯亮%陈锋
樂天%曾慶光%盛業青%張梅%侯亮%陳鋒
악천%증경광%성업청%장매%후량%진봉
水热法%pH值%发光强度
水熱法%pH值%髮光彊度
수열법%pH치%발광강도
采用水热法,通过氨水调节前驱液的pH值,制备了一系列2ZnO·2.2B2O3·3H2O∶ Eu3+样品.对所制备的样品进行X射线衍射和荧光光谱分析.研究结果表明:前驱液的pH值影响2ZnO·2.2B2O3·3H2O的结晶程度,在中性条件下制备的样品结晶度最好.当前驱液的pH =5.7时,激发光谱中的Eu-O电荷迁移带的峰位波长最大(262nm),这可能是由于在此条件下合成的样品中Eu-O键长最长.发射光谱表明:当前驱液的pH ＞5.7时,Eu3的发射光谱中的红橙比(I614/I589)随pH值的增大而增大,且当前驱液的pH值在5.7 ～6.9区间,红橙比(I614/I589)随pH值的增大的速率要比pH值在6.9～9.3之间增加的速率要快.另外,随着pH值的增大,样品的发光强度呈先增大后减小的变化趋势.当前驱溶液pH =8.1时,样品的发光强度最大.
採用水熱法,通過氨水調節前驅液的pH值,製備瞭一繫列2ZnO·2.2B2O3·3H2O∶ Eu3+樣品.對所製備的樣品進行X射線衍射和熒光光譜分析.研究結果錶明:前驅液的pH值影響2ZnO·2.2B2O3·3H2O的結晶程度,在中性條件下製備的樣品結晶度最好.噹前驅液的pH =5.7時,激髮光譜中的Eu-O電荷遷移帶的峰位波長最大(262nm),這可能是由于在此條件下閤成的樣品中Eu-O鍵長最長.髮射光譜錶明:噹前驅液的pH ＞5.7時,Eu3的髮射光譜中的紅橙比(I614/I589)隨pH值的增大而增大,且噹前驅液的pH值在5.7 ～6.9區間,紅橙比(I614/I589)隨pH值的增大的速率要比pH值在6.9～9.3之間增加的速率要快.另外,隨著pH值的增大,樣品的髮光彊度呈先增大後減小的變化趨勢.噹前驅溶液pH =8.1時,樣品的髮光彊度最大.
채용수열법,통과안수조절전구액적pH치,제비료일계렬2ZnO·2.2B2O3·3H2O∶ Eu3+양품.대소제비적양품진행X사선연사화형광광보분석.연구결과표명:전구액적pH치영향2ZnO·2.2B2O3·3H2O적결정정도,재중성조건하제비적양품결정도최호.당전구액적pH =5.7시,격발광보중적Eu-O전하천이대적봉위파장최대(262nm),저가능시유우재차조건하합성적양품중Eu-O건장최장.발사광보표명:당전구액적pH ＞5.7시,Eu3적발사광보중적홍등비(I614/I589)수pH치적증대이증대,차당전구액적pH치재5.7 ～6.9구간,홍등비(I614/I589)수pH치적증대적속솔요비pH치재6.9～9.3지간증가적속솔요쾌.령외,수착pH치적증대,양품적발광강도정선증대후감소적변화추세.당전구용액pH =8.1시,양품적발광강도최대.
