肿瘤药学
腫瘤藥學
종류약학
ANTI-TUMOR PHARMACY
2012年
3期
213-215
,共3页
黄毅超%刘云军%何志江%何宛谦
黃毅超%劉雲軍%何誌江%何宛謙
황의초%류운군%하지강%하완겸
奈达铂%依托泊苷%小细胞肺癌%疗效
奈達鉑%依託泊苷%小細胞肺癌%療效
내체박%의탁박감%소세포폐암%료효
目的 探讨奈达铂联合依托泊苷(VP-16)治疗小细胞肺癌的临床疗效及不良反应的发生情况.方法 选择2009 年11 月至2010 年11 月间我院收治的64 例小细胞肺癌患者为研究对象,随机分为观察组和治疗组,每组32 例,观察组患者给予奈达铂联合VP-16 治疗,对照组患者给予顺铂联合VP-16 治疗,21 天为一疗程,用药两疗程后进行CT 及相关检查,比较两组的临床疗效和不良反应的发生情况.结果 观察组和对照组的有效率分别为78.1%和65.6%(P=-0.051);中位无进展生存期分别为9.3 个月和7.4 个月(P>0.05);1 年生存率分别为65.4%和61.2%(P>0.05).观察组胃肠道不良反应(呕吐、恶心)的发生率显著低于对照组(P<0.05),两组间其余不良反应的发生率差异无统计学意义.结论奈达铂联合VP-16 治疗小细胞肺癌疗效确切,毒副作用较轻,值得进一步推广.
目的 探討奈達鉑聯閤依託泊苷(VP-16)治療小細胞肺癌的臨床療效及不良反應的髮生情況.方法 選擇2009 年11 月至2010 年11 月間我院收治的64 例小細胞肺癌患者為研究對象,隨機分為觀察組和治療組,每組32 例,觀察組患者給予奈達鉑聯閤VP-16 治療,對照組患者給予順鉑聯閤VP-16 治療,21 天為一療程,用藥兩療程後進行CT 及相關檢查,比較兩組的臨床療效和不良反應的髮生情況.結果 觀察組和對照組的有效率分彆為78.1%和65.6%(P=-0.051);中位無進展生存期分彆為9.3 箇月和7.4 箇月(P>0.05);1 年生存率分彆為65.4%和61.2%(P>0.05).觀察組胃腸道不良反應(嘔吐、噁心)的髮生率顯著低于對照組(P<0.05),兩組間其餘不良反應的髮生率差異無統計學意義.結論奈達鉑聯閤VP-16 治療小細胞肺癌療效確切,毒副作用較輕,值得進一步推廣.
목적 탐토내체박연합의탁박감(VP-16)치료소세포폐암적림상료효급불량반응적발생정황.방법 선택2009 년11 월지2010 년11 월간아원수치적64 례소세포폐암환자위연구대상,수궤분위관찰조화치료조,매조32 례,관찰조환자급여내체박연합VP-16 치료,대조조환자급여순박연합VP-16 치료,21 천위일료정,용약량료정후진행CT 급상관검사,비교량조적림상료효화불량반응적발생정황.결과 관찰조화대조조적유효솔분별위78.1%화65.6%(P=-0.051);중위무진전생존기분별위9.3 개월화7.4 개월(P>0.05);1 년생존솔분별위65.4%화61.2%(P>0.05).관찰조위장도불량반응(구토、악심)적발생솔현저저우대조조(P<0.05),량조간기여불량반응적발생솔차이무통계학의의.결론내체박연합VP-16 치료소세포폐암료효학절,독부작용교경,치득진일보추엄.
