当代医学
噹代醫學
당대의학
CHINA CONTEMPORARY MEDICINE
2012年
11期
143-144
,共2页
头孢米诺%木糖醇注射液%稳定性研究
頭孢米諾%木糖醇註射液%穩定性研究
두포미낙%목당순주사액%은정성연구
目的 考察头孢米诺在木糖醇注射液中的稳定性.方法 模拟头孢米诺与木糖醇注射液配伍的临床用药用法,对药物在配伍前及配伍后1h、2h、4h、6h、8h的外观,pH值,溶液中不溶性微粒,和药物含量变化进行研究,并模拟临床滴注观察输液管及滤片上是否有沉淀物质.结果 头孢米诺和木糖醇注射液混合后1h、2h、4h、6h、8h,混合溶液pH值分别为(5.7±0.9)、(5.7±0.8)、(5.7±0.6)、(5.7±0.9)、(5.7±0.6),色泽均无色,澄清度均澄清,溶液中不溶性微粒数分别为(1.1±0.7)、(1.0±0.6)、(1.2±0.3)、(0.9±0.8)、(0.7±0.5)均与混合前比较无变化,并且含量无显著改变,且无新物质产生,临床滴注模拟实验,输液管及滤膜并无异常.结论 头孢米诺与木糖醇注射液配伍的稳定性好,两者可配伍使用.
目的 攷察頭孢米諾在木糖醇註射液中的穩定性.方法 模擬頭孢米諾與木糖醇註射液配伍的臨床用藥用法,對藥物在配伍前及配伍後1h、2h、4h、6h、8h的外觀,pH值,溶液中不溶性微粒,和藥物含量變化進行研究,併模擬臨床滴註觀察輸液管及濾片上是否有沉澱物質.結果 頭孢米諾和木糖醇註射液混閤後1h、2h、4h、6h、8h,混閤溶液pH值分彆為(5.7±0.9)、(5.7±0.8)、(5.7±0.6)、(5.7±0.9)、(5.7±0.6),色澤均無色,澄清度均澄清,溶液中不溶性微粒數分彆為(1.1±0.7)、(1.0±0.6)、(1.2±0.3)、(0.9±0.8)、(0.7±0.5)均與混閤前比較無變化,併且含量無顯著改變,且無新物質產生,臨床滴註模擬實驗,輸液管及濾膜併無異常.結論 頭孢米諾與木糖醇註射液配伍的穩定性好,兩者可配伍使用.
목적 고찰두포미낙재목당순주사액중적은정성.방법 모의두포미낙여목당순주사액배오적림상용약용법,대약물재배오전급배오후1h、2h、4h、6h、8h적외관,pH치,용액중불용성미립,화약물함량변화진행연구,병모의림상적주관찰수액관급려편상시부유침정물질.결과 두포미낙화목당순주사액혼합후1h、2h、4h、6h、8h,혼합용액pH치분별위(5.7±0.9)、(5.7±0.8)、(5.7±0.6)、(5.7±0.9)、(5.7±0.6),색택균무색,징청도균징청,용액중불용성미립수분별위(1.1±0.7)、(1.0±0.6)、(1.2±0.3)、(0.9±0.8)、(0.7±0.5)균여혼합전비교무변화,병차함량무현저개변,차무신물질산생,림상적주모의실험,수액관급려막병무이상.결론 두포미낙여목당순주사액배오적은정성호,량자가배오사용.
