CAJ | 학술논문

目的观察淫羊藿提取液(epimedium extract,EE)和雌二醇(17β-Estradiol,E2)联合使用对体外培养大鼠成骨细胞增殖和分化的影响.方法用酶消化法分离新生SD大鼠颅盖骨成骨细胞.用基础培养基培养3 d后获得未分化成骨细胞(undifferenciation osteoblast,udOB),继续用条件培养基培养3 d定向诱导分化为成骨细胞(differenciation osteoblast,dOB),分别以低剂量(1 mg/L)、中剂量(5 mg/L)及高剂量(10 mg/L)EE与10 μmol/L E2联合干预48 h,检测细胞增殖率、碱性磷酸酶(alkline phosphatase,AKP)比活性及骨连接素(osteonectin,ON)基因mRNA水平.结果对udOB,高剂量联用组的增殖率及各联用组的AKP活性显著高于其他组,但ON的mRNA水平没有显著性差异;对dOB,高剂量联用组的增殖率也明显高于其他组,但各联用组的AKP活性较对照组降低,而ON的mRNA水平上调.结论 EE和E2联合使用,较低剂量EE即有协同促进成骨细胞增殖作用,但高剂量EE的协同促增殖效应更强,而协同促分化作用主要表现在成骨细胞的分化早期,对分化成熟的成骨细胞有促成骨作用.
목적 관찰음양곽제취액(epimedium extract,EE)화자이순(17β-Estradiol,E2)연합사용대체외배양대서성골세포증식화분화적영향.방법 용매소화법분리신생SD대서로개골성골세포.용기출배양기배양3 d후획득미분화성골세포(undifferenciation osteoblast,udOB),계속용조건배양기배양3 d정향유도분화위성골세포(differenciation osteoblast,dOB),분별이저제량(1 mg/L)、중제량(5 mg/L)급고제량(10 mg/L)EE여10 μmol/L E2연합간예48 h,검측세포증식솔、감성린산매(alkline phosphatase,AKP)비활성급골련접소(osteonectin,ON)기인mRNA수평.결과 대udOB,고제량련용조적증식솔급각련용조적AKP활성현저고우기타조,단ON적mRNA수평몰유현저성차이;대dOB,고제량련용조적증식솔야명현고우기타조,단각련용조적AKP활성교대조조강저,이ON적mRNA수평상조.결론 EE화E2연합사용,교저제량EE즉유협동촉진성골세포증식작용,단고제량EE적협동촉증식효응경강,이협동촉분화작용주요표현재성골세포적분화조기,대분화성숙적성골세포유촉성골작용.