中山大学学报（医学科学版）
中山大學學報（醫學科學版）
중산대학학보（의학과학판）
JOURNAL OF SUN YAT-SEN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2011年
1期
18-21
,共4页
TNF-α%P-糖蛋白%利培酮%血脑屏障
TNF-α%P-糖蛋白%利培酮%血腦屏障
TNF-α%P-당단백%리배동%혈뇌병장
[目的]探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对脑毛细血管内皮细胞P-糖蛋白(P-gp)和利培酮吸收的影响机制.[方法]以小鼠脑毛细血管内皮细胞株bEnd.3作为研究对象,细胞孵育重组TNF-α,然后进行western blot检测c-jun氨基端激酶(JNK)磷酸化水平.另外,bEnd.3细胞以SP600125预处理1 h,并设DMSO对照组,两组孵育TNF-α,以western blot检测P-gp表达水平.bEnd.3细胞孵育TNF-α 24 h,并设对照组,然后加入利培酮(2 μg/L)再孵育24 h,最后吸取细胞培养基上清,以高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS)测定利培酮浓度.[结果]TNF-α能激活bEnd.3细胞JNK磷酸化.TNF-α能上调P-gp的表达,但SP600125降低TNF-α这一效应,差异具有统计学意义.TNF-α能增加利培酮在bEnd.3细胞培养基上清的浓度(μg/L,1.17±0.18 vs 0.86±0.17,P=0.010).[结论]JNK信号通路参与TNF-α上调P-gp的表达过程,TNF-α能抑制脑毛细血管内皮细胞吸收利培酮.
[目的]探討腫瘤壞死因子-α(TNF-α)對腦毛細血管內皮細胞P-糖蛋白(P-gp)和利培酮吸收的影響機製.[方法]以小鼠腦毛細血管內皮細胞株bEnd.3作為研究對象,細胞孵育重組TNF-α,然後進行western blot檢測c-jun氨基耑激酶(JNK)燐痠化水平.另外,bEnd.3細胞以SP600125預處理1 h,併設DMSO對照組,兩組孵育TNF-α,以western blot檢測P-gp錶達水平.bEnd.3細胞孵育TNF-α 24 h,併設對照組,然後加入利培酮(2 μg/L)再孵育24 h,最後吸取細胞培養基上清,以高效液相色譜-質譜聯用法(HPLC-MS)測定利培酮濃度.[結果]TNF-α能激活bEnd.3細胞JNK燐痠化.TNF-α能上調P-gp的錶達,但SP600125降低TNF-α這一效應,差異具有統計學意義.TNF-α能增加利培酮在bEnd.3細胞培養基上清的濃度(μg/L,1.17±0.18 vs 0.86±0.17,P=0.010).[結論]JNK信號通路參與TNF-α上調P-gp的錶達過程,TNF-α能抑製腦毛細血管內皮細胞吸收利培酮.
[목적]탐토종류배사인자-α(TNF-α)대뇌모세혈관내피세포P-당단백(P-gp)화리배동흡수적영향궤제.[방법]이소서뇌모세혈관내피세포주bEnd.3작위연구대상,세포부육중조TNF-α,연후진행western blot검측c-jun안기단격매(JNK)린산화수평.령외,bEnd.3세포이SP600125예처리1 h,병설DMSO대조조,량조부육TNF-α,이western blot검측P-gp표체수평.bEnd.3세포부육TNF-α 24 h,병설대조조,연후가입리배동(2 μg/L)재부육24 h,최후흡취세포배양기상청,이고효액상색보-질보련용법(HPLC-MS)측정리배동농도.[결과]TNF-α능격활bEnd.3세포JNK린산화.TNF-α능상조P-gp적표체,단SP600125강저TNF-α저일효응,차이구유통계학의의.TNF-α능증가리배동재bEnd.3세포배양기상청적농도(μg/L,1.17±0.18 vs 0.86±0.17,P=0.010).[결론]JNK신호통로삼여TNF-α상조P-gp적표체과정,TNF-α능억제뇌모세혈관내피세포흡수리배동.
