医学信息(中旬刊)
醫學信息(中旬刊)
의학신식(중순간)
MEDICAL INFORMATION
2011年
2期
377-379
,共3页
康莱特%卡培他滨+奥沙利铂%晚期大肠癌
康萊特%卡培他濱+奧沙利鉑%晚期大腸癌
강래특%잡배타빈+오사리박%만기대장암
目的:观察康莱特注射液联合XELOX方案(氟尿嘧啶+草酸铂)的治疗晚期大肠癌的疗效、不良反应及对生活质量的影响.方法:将66例晚期大肠癌患者随机分成两组.单纯化疗组(对照组)33例,采用XELOX方案:卡培他滨1000mg/m2,第1-14天口服,奥沙利铂135mg/m2,第1天,每3周一次.康莱特联合化疗组(康莱特组)33例,化疗方案同对照组,于每周期化疗第一天开始静脉滴注康莱特注射液100ml/天,连用14天.两周期治疗结束后对其近期疗效、毒副反应及生存质量进行评价.结果:康莱特组有效率为57.6%(19/33),对照组为36.3%(11/33).两组比较有显著性差异(χ2=3.911,P=0.048).两组治疗后的生存质量改善有显著性差异(t=4.189,P=0.002).康莱特组的不良反应发生率低于对照组,且发生的程度较轻.结论:康莱特联合化疗能提高有效率,降低不良反应,改善患者的生存质量.
目的:觀察康萊特註射液聯閤XELOX方案(氟尿嘧啶+草痠鉑)的治療晚期大腸癌的療效、不良反應及對生活質量的影響.方法:將66例晚期大腸癌患者隨機分成兩組.單純化療組(對照組)33例,採用XELOX方案:卡培他濱1000mg/m2,第1-14天口服,奧沙利鉑135mg/m2,第1天,每3週一次.康萊特聯閤化療組(康萊特組)33例,化療方案同對照組,于每週期化療第一天開始靜脈滴註康萊特註射液100ml/天,連用14天.兩週期治療結束後對其近期療效、毒副反應及生存質量進行評價.結果:康萊特組有效率為57.6%(19/33),對照組為36.3%(11/33).兩組比較有顯著性差異(χ2=3.911,P=0.048).兩組治療後的生存質量改善有顯著性差異(t=4.189,P=0.002).康萊特組的不良反應髮生率低于對照組,且髮生的程度較輕.結論:康萊特聯閤化療能提高有效率,降低不良反應,改善患者的生存質量.
목적:관찰강래특주사액연합XELOX방안(불뇨밀정+초산박)적치료만기대장암적료효、불량반응급대생활질량적영향.방법:장66례만기대장암환자수궤분성량조.단순화료조(대조조)33례,채용XELOX방안:잡배타빈1000mg/m2,제1-14천구복,오사리박135mg/m2,제1천,매3주일차.강래특연합화료조(강래특조)33례,화료방안동대조조,우매주기화료제일천개시정맥적주강래특주사액100ml/천,련용14천.량주기치료결속후대기근기료효、독부반응급생존질량진행평개.결과:강래특조유효솔위57.6%(19/33),대조조위36.3%(11/33).량조비교유현저성차이(χ2=3.911,P=0.048).량조치료후적생존질량개선유현저성차이(t=4.189,P=0.002).강래특조적불량반응발생솔저우대조조,차발생적정도교경.결론:강래특연합화료능제고유효솔,강저불량반응,개선환자적생존질량.
