分子诊断与治疗杂志
分子診斷與治療雜誌
분자진단여치료잡지
JOURNAL OF MOLECULAR DIAGNOSIS AND THERAPY
2010年
6期
387-389
,共3页
张如华%徐双兵%胡开顺%康铁邦
張如華%徐雙兵%鬍開順%康鐵邦
장여화%서쌍병%호개순%강철방
幽门螺杆菌%尿素酶%基因克隆
幽門螺桿菌%尿素酶%基因剋隆
유문라간균%뇨소매%기인극륭
目的 构建幽门螺杆菌尿素酶基因B亚单位(ureB)的原核表达质粒,诱导重组蛋白表达.方法 以幽门螺杆菌基因组DNA为模板,PCR扩增尿素酶基因B亚单位,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分离后连接克隆载体并测序,构建重组原核表达载体.结果 成功扩增出1 710 bp的目的 基因,测序结果 证实与预期一致,该基因在大肠杆菌表达系统中得到表达.结论 在大肠杆菌中成功表达幽门螺杆菌尿素酶基因B亚单位蛋白,为幽门螺杆菌疫苗的研发奠定了基础.
目的 構建幽門螺桿菌尿素酶基因B亞單位(ureB)的原覈錶達質粒,誘導重組蛋白錶達.方法 以幽門螺桿菌基因組DNA為模闆,PCR擴增尿素酶基因B亞單位,擴增產物經瓊脂糖凝膠電泳分離後連接剋隆載體併測序,構建重組原覈錶達載體.結果 成功擴增齣1 710 bp的目的 基因,測序結果 證實與預期一緻,該基因在大腸桿菌錶達繫統中得到錶達.結論 在大腸桿菌中成功錶達幽門螺桿菌尿素酶基因B亞單位蛋白,為幽門螺桿菌疫苗的研髮奠定瞭基礎.
목적 구건유문라간균뇨소매기인B아단위(ureB)적원핵표체질립,유도중조단백표체.방법 이유문라간균기인조DNA위모판,PCR확증뇨소매기인B아단위,확증산물경경지당응효전영분리후련접극륭재체병측서,구건중조원핵표체재체.결과 성공확증출1 710 bp적목적 기인,측서결과 증실여예기일치,해기인재대장간균표체계통중득도표체.결론 재대장간균중성공표체유문라간균뇨소매기인B아단위단백,위유문라간균역묘적연발전정료기출.
