环球中医药
環毬中醫藥
배구중의약
GLOBAL TCM
2010年
4期
258-260
,共3页
黄宝明%陈汀波%鲍涵%林雪颖%张军%赖小平
黃寶明%陳汀波%鮑涵%林雪穎%張軍%賴小平
황보명%진정파%포함%림설영%장군%뢰소평
清感利咽颗粒%绿原酸%龙胆苦苷%葛根素%高效液相色谱
清感利嚥顆粒%綠原痠%龍膽苦苷%葛根素%高效液相色譜
청감리인과립%록원산%룡담고감%갈근소%고효액상색보
目的 建立复方制剂清感利咽颗粒中绿原酸、龙胆苦苷、葛根素的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.采用Kromasil C18 (4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-乙腈(1∶ 1)混合溶液(A)与0.4%磷酸溶液(B)梯度洗脱(0～30分钟,流动相A 10%→16%;30～35 分钟,流动相A 16%);流速:1.0 ml/min;检测波长:绿原酸327 nm,龙胆苦苷278 nm,葛根素250 nm;柱温:室温.结果 绿原酸、龙胆苦苷和葛根素分别在0.04～0.48μg(r=1),0.08～0.96μg(r=1); 0.02～0.24μg(r=1)呈良好的线性关系.平均回收率分别为98.67%、97.72%、100.82%.结论 本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中三种指标成分的质量控制.
目的 建立複方製劑清感利嚥顆粒中綠原痠、龍膽苦苷、葛根素的含量測定方法.方法 採用高效液相色譜法.採用Kromasil C18 (4.6 mm×250 mm,5μm)色譜柱,流動相:甲醇-乙腈(1∶ 1)混閤溶液(A)與0.4%燐痠溶液(B)梯度洗脫(0～30分鐘,流動相A 10%→16%;30～35 分鐘,流動相A 16%);流速:1.0 ml/min;檢測波長:綠原痠327 nm,龍膽苦苷278 nm,葛根素250 nm;柱溫:室溫.結果 綠原痠、龍膽苦苷和葛根素分彆在0.04～0.48μg(r=1),0.08～0.96μg(r=1); 0.02～0.24μg(r=1)呈良好的線性關繫.平均迴收率分彆為98.67%、97.72%、100.82%.結論 本測定方法簡便可行、重複性好,可用于本製劑中三種指標成分的質量控製.
목적 건립복방제제청감리인과립중록원산、룡담고감、갈근소적함량측정방법.방법 채용고효액상색보법.채용Kromasil C18 (4.6 mm×250 mm,5μm)색보주,류동상:갑순-을정(1∶ 1)혼합용액(A)여0.4%린산용액(B)제도세탈(0～30분종,류동상A 10%→16%;30～35 분종,류동상A 16%);류속:1.0 ml/min;검측파장:록원산327 nm,룡담고감278 nm,갈근소250 nm;주온:실온.결과 록원산、룡담고감화갈근소분별재0.04～0.48μg(r=1),0.08～0.96μg(r=1); 0.02～0.24μg(r=1)정량호적선성관계.평균회수솔분별위98.67%、97.72%、100.82%.결론 본측정방법간편가행、중복성호,가용우본제제중삼충지표성분적질량공제.
