中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2010年
7期
973-975
,共3页
司帕沙星%耳用凝胶%制备%质量控制
司帕沙星%耳用凝膠%製備%質量控製
사파사성%이용응효%제비%질량공제
目的:探讨司帕沙星耳用凝胶的制备及建立其质量控制方法.方法:以司帕沙星为主药,以卡波姆-940为基质制备耳用凝胶,采用紫外分光光度法测定其中司帕沙星的含量,并考察制剂的稳定性.结果:在298 nm波长处,司帕沙星检测浓度在2～12 μg·ml-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.66%,RSD为0.63%(n=5).室温放置2个月,样品均未发生分层,其颜色、pH及含量均无明显变化.结论:本制剂制备工艺简单、可行,质量控制方法操作快速,结果准确可靠.
目的:探討司帕沙星耳用凝膠的製備及建立其質量控製方法.方法:以司帕沙星為主藥,以卡波姆-940為基質製備耳用凝膠,採用紫外分光光度法測定其中司帕沙星的含量,併攷察製劑的穩定性.結果:在298 nm波長處,司帕沙星檢測濃度在2～12 μg·ml-1範圍內與吸光度呈良好的線性關繫(r=0.999 9),平均迴收率為99.66%,RSD為0.63%(n=5).室溫放置2箇月,樣品均未髮生分層,其顏色、pH及含量均無明顯變化.結論:本製劑製備工藝簡單、可行,質量控製方法操作快速,結果準確可靠.
목적:탐토사파사성이용응효적제비급건립기질량공제방법.방법:이사파사성위주약,이잡파모-940위기질제비이용응효,채용자외분광광도법측정기중사파사성적함량,병고찰제제적은정성.결과:재298 nm파장처,사파사성검측농도재2～12 μg·ml-1범위내여흡광도정량호적선성관계(r=0.999 9),평균회수솔위99.66%,RSD위0.63%(n=5).실온방치2개월,양품균미발생분층,기안색、pH급함량균무명현변화.결론:본제제제비공예간단、가행,질량공제방법조작쾌속,결과준학가고.
