当代医学
噹代醫學
당대의학
CHINA CONTEMPORARY MEDICINE
2009年
31期
128-130
,共3页
王筱婧%林焕冰%徐江%叶亚林
王篠婧%林煥冰%徐江%葉亞林
왕소청%림환빙%서강%협아림
灵芝孢子粉%灵芝三萜%灵芝酸C2%灵芝多糖%HPLO%UV-VIS
靈芝孢子粉%靈芝三萜%靈芝痠C2%靈芝多糖%HPLO%UV-VIS
령지포자분%령지삼첩%령지산C2%령지다당%HPLO%UV-VIS
目的 建立测定灵芝孢子粉中的两个有效成分灵芝三萜及灵芝多糖含量的方法,为进一步开发和应用灵芝孢子粉提供依据.方法 以灵芝酸C2为标准品,通过HPLC法对灵芝孢子粉中灵芝酸C2的含量进行测定.色谱条件为:检测波长254nm;流动相为甲醇:水=55:45,各加1%冰醋酸,柱温40℃;流速0.7mL/min.以葡萄耱为标准品,采用硫酸-葸酮比色法,通过UV-VIS法对灵芝孢子粉中灵芝多耱的含量进行测定.结果 HPLC法测得三批灵芝孢子粉中灵芝酸C2含量约为0.129‰,0.108‰和0.094‰,灵芝酸C2在7.35～147μg/mL范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,回收率为95.9%,95.6%和96.4%.UV-VIS法测得三批灵芝孢子粉中灵芝多糖的含量约为1.152%,1.129%和1.007%,葡萄糖在14.9～119.1μg/mL的范围内,浓度和吸光度呈线性关系,r=0.9991,回收率为95.0%,95.1%和95.2%.结论 方法简便、准确,可用于灵芝孢子粉中灵芝三萜和灵芝多糖的含量测定.
目的 建立測定靈芝孢子粉中的兩箇有效成分靈芝三萜及靈芝多糖含量的方法,為進一步開髮和應用靈芝孢子粉提供依據.方法 以靈芝痠C2為標準品,通過HPLC法對靈芝孢子粉中靈芝痠C2的含量進行測定.色譜條件為:檢測波長254nm;流動相為甲醇:水=55:45,各加1%冰醋痠,柱溫40℃;流速0.7mL/min.以葡萄耱為標準品,採用硫痠-葸酮比色法,通過UV-VIS法對靈芝孢子粉中靈芝多耱的含量進行測定.結果 HPLC法測得三批靈芝孢子粉中靈芝痠C2含量約為0.129‰,0.108‰和0.094‰,靈芝痠C2在7.35～147μg/mL範圍內,濃度與峰麵積呈良好的線性關繫,r=0.9999,迴收率為95.9%,95.6%和96.4%.UV-VIS法測得三批靈芝孢子粉中靈芝多糖的含量約為1.152%,1.129%和1.007%,葡萄糖在14.9～119.1μg/mL的範圍內,濃度和吸光度呈線性關繫,r=0.9991,迴收率為95.0%,95.1%和95.2%.結論 方法簡便、準確,可用于靈芝孢子粉中靈芝三萜和靈芝多糖的含量測定.
목적 건립측정령지포자분중적량개유효성분령지삼첩급령지다당함량적방법,위진일보개발화응용령지포자분제공의거.방법 이령지산C2위표준품,통과HPLC법대령지포자분중령지산C2적함량진행측정.색보조건위:검측파장254nm;류동상위갑순:수=55:45,각가1%빙작산,주온40℃;류속0.7mL/min.이포도마위표준품,채용류산-사동비색법,통과UV-VIS법대령지포자분중령지다마적함량진행측정.결과 HPLC법측득삼비령지포자분중령지산C2함량약위0.129‰,0.108‰화0.094‰,령지산C2재7.35～147μg/mL범위내,농도여봉면적정량호적선성관계,r=0.9999,회수솔위95.9%,95.6%화96.4%.UV-VIS법측득삼비령지포자분중령지다당적함량약위1.152%,1.129%화1.007%,포도당재14.9～119.1μg/mL적범위내,농도화흡광도정선성관계,r=0.9991,회수솔위95.0%,95.1%화95.2%.결론 방법간편、준학,가용우령지포자분중령지삼첩화령지다당적함량측정.
