贵州医药
貴州醫藥
귀주의약
GUIZHOU MEDICAL JOURNAL
2009年
6期
496-499
,共4页
点燃模型%氟桂利嗪%谷氨酸%单位放电
點燃模型%氟桂利嗪%穀氨痠%單位放電
점연모형%불계리진%곡안산%단위방전
目的 观察氟桂利嗪对杏仁核电点燃癫痫鼠模型脑内谷氨酸(Glutamate,Glu)表达及海马细胞单位放电(Unit discharge)的影响.方法 选择健康雄性Wistar大鼠30只制作动物模型,造模成功后随机分为单纯对照组、癫痫模型组和氟桂利嗪组,各组大鼠均进行单位细胞放电的记录,然后分别取脑组织,采用免疲组化的方法检测大鼠脑内谷氨酸的表达并进行方差检验分析.结果 :(1)癫痫模型组谷氨酸灰度值在杏仁核、海马、颞叶分别(92.558 2±13.934 5)、(94.057 9±12.811 7)、(100.592 2±16.104 8),与对照组[(113.156 2±36.714 7)、(124.413 0±29.673 8)、(126.570 4±35.852 7)]比较有明显升高,灰度值越高Glu的表达越少;灰度值越低Glu的表达越多(P<0.05);氟桂利嗪组中,谷氨酸灰度值为[(108.146 8±36.804 8)、(120.417 7±28.972 1)和(125.350 1±34.879 5)],与模型组比较差异有显著性(P<0.05);(2)海马细胞单位细胞放电频率模型时照组(164.55±74.708)较单纯对照组(70.925±44.125)明显增快,氟桂利嗪组(82.175±35.046)与模型组比较差异有显著性(P<0.05).结论 氟桂利嗪可明显抑制谷氨酸的表达及海马细胞单位放电频率.
目的 觀察氟桂利嗪對杏仁覈電點燃癲癇鼠模型腦內穀氨痠(Glutamate,Glu)錶達及海馬細胞單位放電(Unit discharge)的影響.方法 選擇健康雄性Wistar大鼠30隻製作動物模型,造模成功後隨機分為單純對照組、癲癇模型組和氟桂利嗪組,各組大鼠均進行單位細胞放電的記錄,然後分彆取腦組織,採用免疲組化的方法檢測大鼠腦內穀氨痠的錶達併進行方差檢驗分析.結果 :(1)癲癇模型組穀氨痠灰度值在杏仁覈、海馬、顳葉分彆(92.558 2±13.934 5)、(94.057 9±12.811 7)、(100.592 2±16.104 8),與對照組[(113.156 2±36.714 7)、(124.413 0±29.673 8)、(126.570 4±35.852 7)]比較有明顯升高,灰度值越高Glu的錶達越少;灰度值越低Glu的錶達越多(P<0.05);氟桂利嗪組中,穀氨痠灰度值為[(108.146 8±36.804 8)、(120.417 7±28.972 1)和(125.350 1±34.879 5)],與模型組比較差異有顯著性(P<0.05);(2)海馬細胞單位細胞放電頻率模型時照組(164.55±74.708)較單純對照組(70.925±44.125)明顯增快,氟桂利嗪組(82.175±35.046)與模型組比較差異有顯著性(P<0.05).結論 氟桂利嗪可明顯抑製穀氨痠的錶達及海馬細胞單位放電頻率.
목적 관찰불계리진대행인핵전점연전간서모형뇌내곡안산(Glutamate,Glu)표체급해마세포단위방전(Unit discharge)적영향.방법 선택건강웅성Wistar대서30지제작동물모형,조모성공후수궤분위단순대조조、전간모형조화불계리진조,각조대서균진행단위세포방전적기록,연후분별취뇌조직,채용면피조화적방법검측대서뇌내곡안산적표체병진행방차검험분석.결과 :(1)전간모형조곡안산회도치재행인핵、해마、섭협분별(92.558 2±13.934 5)、(94.057 9±12.811 7)、(100.592 2±16.104 8),여대조조[(113.156 2±36.714 7)、(124.413 0±29.673 8)、(126.570 4±35.852 7)]비교유명현승고,회도치월고Glu적표체월소;회도치월저Glu적표체월다(P<0.05);불계리진조중,곡안산회도치위[(108.146 8±36.804 8)、(120.417 7±28.972 1)화(125.350 1±34.879 5)],여모형조비교차이유현저성(P<0.05);(2)해마세포단위세포방전빈솔모형시조조(164.55±74.708)교단순대조조(70.925±44.125)명현증쾌,불계리진조(82.175±35.046)여모형조비교차이유현저성(P<0.05).결론 불계리진가명현억제곡안산적표체급해마세포단위방전빈솔.
