云南农业大学学报
雲南農業大學學報
운남농업대학학보
JOURNAL OF YUNNAN AGRICULTURAL UNIVERSITY
2009年
3期
349-353
,共5页
胡棕棂%蔡红%范静华%陈海如
鬍棕欞%蔡紅%範靜華%陳海如
호종령%채홍%범정화%진해여
稻瘟病菌%TaqMan探针%实时荧光PCR
稻瘟病菌%TaqMan探針%實時熒光PCR
도온병균%TaqMan탐침%실시형광PCR
依据GenBank中登录的稻瘟病菌28S rDNA保守区域设计合成了对稻瘟病菌特异的TaqMan探针,并对实时荧光PCR各反应条件进行摸索优化,得出水稻稻瘟病菌实时荧光PCR的最佳反应体系.利用该体系对其他侵染水稻常见的病原菌进行特异性检测,结果表明只有稻瘟病菌能检测到荧光信号的增加,检测的灵敏度为0.328pg/μL DNA样品.说明该方法是一种较常规PCR快速、特异性强的方法,并且可有效的用于稻瘟病菌的检测.
依據GenBank中登錄的稻瘟病菌28S rDNA保守區域設計閤成瞭對稻瘟病菌特異的TaqMan探針,併對實時熒光PCR各反應條件進行摸索優化,得齣水稻稻瘟病菌實時熒光PCR的最佳反應體繫.利用該體繫對其他侵染水稻常見的病原菌進行特異性檢測,結果錶明隻有稻瘟病菌能檢測到熒光信號的增加,檢測的靈敏度為0.328pg/μL DNA樣品.說明該方法是一種較常規PCR快速、特異性彊的方法,併且可有效的用于稻瘟病菌的檢測.
의거GenBank중등록적도온병균28S rDNA보수구역설계합성료대도온병균특이적TaqMan탐침,병대실시형광PCR각반응조건진행모색우화,득출수도도온병균실시형광PCR적최가반응체계.이용해체계대기타침염수도상견적병원균진행특이성검측,결과표명지유도온병균능검측도형광신호적증가,검측적령민도위0.328pg/μL DNA양품.설명해방법시일충교상규PCR쾌속、특이성강적방법,병차가유효적용우도온병균적검측.
