时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2009年
5期
1079-1080
,共2页
曹悦%左代英%吴晓兰%刘敬武%孙启时
曹悅%左代英%吳曉蘭%劉敬武%孫啟時
조열%좌대영%오효란%류경무%손계시
龙胆%超高效液相色谱%獐芽菜苦苷%龙胆苦苷
龍膽%超高效液相色譜%獐芽菜苦苷%龍膽苦苷
룡담%초고효액상색보%장아채고감%룡담고감
目的 建立超高效液相色谱(UPLC)法测定龙胆药材中活性成分的方法.方法 采用L9(34)正交表安排实验,确定最佳提取条件.色谱柱:Shimadzu C18(3.0 mm×75 mm, 1.7 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(V:V = 5.5:94.5),流速0.80 ml/min;检测波长235,270 nm;柱温为40℃.结果 獐芽菜苦苷、龙胆苦苷分别在0.154 8～1.858 0 mg/ml,0.322～5.152mg/ml范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为102.09%,RSD=1.68%(n=6);103.80%,RSD=1.11%(n=6).结论 采用UPLC法控制龙胆质量,操作简单,结果准确,方法可行.
目的 建立超高效液相色譜(UPLC)法測定龍膽藥材中活性成分的方法.方法 採用L9(34)正交錶安排實驗,確定最佳提取條件.色譜柱:Shimadzu C18(3.0 mm×75 mm, 1.7 μm);流動相:乙腈-0.1%燐痠(V:V = 5.5:94.5),流速0.80 ml/min;檢測波長235,270 nm;柱溫為40℃.結果 獐芽菜苦苷、龍膽苦苷分彆在0.154 8～1.858 0 mg/ml,0.322～5.152mg/ml範圍內呈良好的線性關繫,平均迴收率分彆為102.09%,RSD=1.68%(n=6);103.80%,RSD=1.11%(n=6).結論 採用UPLC法控製龍膽質量,操作簡單,結果準確,方法可行.
목적 건립초고효액상색보(UPLC)법측정룡담약재중활성성분적방법.방법 채용L9(34)정교표안배실험,학정최가제취조건.색보주:Shimadzu C18(3.0 mm×75 mm, 1.7 μm);류동상:을정-0.1%린산(V:V = 5.5:94.5),류속0.80 ml/min;검측파장235,270 nm;주온위40℃.결과 장아채고감、룡담고감분별재0.154 8～1.858 0 mg/ml,0.322～5.152mg/ml범위내정량호적선성관계,평균회수솔분별위102.09%,RSD=1.68%(n=6);103.80%,RSD=1.11%(n=6).결론 채용UPLC법공제룡담질량,조작간단,결과준학,방법가행.
