CAJ | 학술논문

目的:观察5-氨基乙酰丙酸(5-ALA)介导的光动力对CNE2和CNE2/DDP的生物作用.方法:荧光分光光度计检测PpⅨ荧光强度;MTT法测定细胞存活率.结果:两种细胞内PpⅨ荧光强度与孵育时间(CNE2:F=65.56,P=0.000;CNE2/DDP:F=28.07,P=0.000)和5-ALA浓度(CNE2:F=6292.36,P=0.000;CNE2/DDP:F=914.36,P=0.000)成正相关,在相同孵育时间(t=17.28,P=0.01)及5-ALA浓度(t=36.07,P=0.000)条件下,CNE2胞内PpⅨ荧光强度均显著高于CNE2/DDP.CNE2或CNE2/DDP细胞存活率与孵育时间(CNE2:F=2245.98,P=0.000;CNE2/DDP:F=236.92,P=0.000)、5-ALA浓度(CNE2:F=55.26,P=0.000;CNE2/DDP:F=10.68,P=0.000)和激光能量(CNE2:F=3294.21,P=0.000;CNE2/DDP:F=285.65,P=0.000)成负相关,相同孵育时间(t=31.35,P=0.000)、5-ALA浓度(t=37.16,P=0.001)及激光能量(t=12.84,P=0.001)条件下,CNE2细胞存活率显著高于CNE2/DDP.结论:5-ALA-PDT对CNE2和CNE2/DDP细胞均具有杀伤作用,但在相同条件下,5-ALA-PDT对CNE2的杀伤作用大于CNE2/DDP.
목적:관찰5-안기을선병산(5-ALA)개도적광동력대CNE2화CNE2/DDP적생물작용.방법:형광분광광도계검측PpⅨ형광강도;MTT법측정세포존활솔.결과:량충세포내PpⅨ형광강도여부육시간(CNE2:F=65.56,P=0.000;CNE2/DDP:F=28.07,P=0.000)화5-ALA농도(CNE2:F=6292.36,P=0.000;CNE2/DDP:F=914.36,P=0.000)성정상관,재상동부육시간(t=17.28,P=0.01)급5-ALA농도(t=36.07,P=0.000)조건하,CNE2포내PpⅨ형광강도균현저고우CNE2/DDP.CNE2혹CNE2/DDP세포존활솔여부육시간(CNE2:F=2245.98,P=0.000;CNE2/DDP:F=236.92,P=0.000)、5-ALA농도(CNE2:F=55.26,P=0.000;CNE2/DDP:F=10.68,P=0.000)화격광능량(CNE2:F=3294.21,P=0.000;CNE2/DDP:F=285.65,P=0.000)성부상관,상동부육시간(t=31.35,P=0.000)、5-ALA농도(t=37.16,P=0.001)급격광능량(t=12.84,P=0.001)조건하,CNE2세포존활솔현저고우CNE2/DDP.결론:5-ALA-PDT대CNE2화CNE2/DDP세포균구유살상작용,단재상동조건하,5-ALA-PDT대CNE2적살상작용대우CNE2/DDP.