中国生物工程杂志
中國生物工程雜誌
중국생물공정잡지
JOURNAL OF CHINESE BIOTECHNOLOGY
2008年
11期
63-66
,共4页
李永亮%田美娜%卢曾军%杨苏珍%刘在新
李永亮%田美娜%盧曾軍%楊囌珍%劉在新
리영량%전미나%로증군%양소진%류재신
单克隆抗体(MAb) SP2/0细胞%活体骨髓瘤细胞%融合
單剋隆抗體(MAb) SP2/0細胞%活體骨髓瘤細胞%融閤
단극륭항체(MAb) SP2/0세포%활체골수류세포%융합
目的:用活体骨髓瘤细胞SP2/0做融合提高融合率制备单克隆抗体,并与常规方法比较效果.方法:将SP2/0细胞打到8周龄的SPF级BALB/c小鼠皮下,待实体瘤生长到直径达2～3cm时无菌解剖取实体瘤,分离出骨髓瘤细胞进行融合.同时用培养基培养SP2/0细胞进行融合做比较,分两组进行.比较两种方法的融合率以及两种方法制备出来的单克隆抗体的相对亲和力.结果:做了6次融合,实体瘤融合组融合率为70.4%,常规法融合组44.6%,两种方法制备单抗的相对亲和力均达到1∶100 000以上.结论:利用活体实体瘤细胞进行融合能明显提高细胞融合率.
目的:用活體骨髓瘤細胞SP2/0做融閤提高融閤率製備單剋隆抗體,併與常規方法比較效果.方法:將SP2/0細胞打到8週齡的SPF級BALB/c小鼠皮下,待實體瘤生長到直徑達2～3cm時無菌解剖取實體瘤,分離齣骨髓瘤細胞進行融閤.同時用培養基培養SP2/0細胞進行融閤做比較,分兩組進行.比較兩種方法的融閤率以及兩種方法製備齣來的單剋隆抗體的相對親和力.結果:做瞭6次融閤,實體瘤融閤組融閤率為70.4%,常規法融閤組44.6%,兩種方法製備單抗的相對親和力均達到1∶100 000以上.結論:利用活體實體瘤細胞進行融閤能明顯提高細胞融閤率.
목적:용활체골수류세포SP2/0주융합제고융합솔제비단극륭항체,병여상규방법비교효과.방법:장SP2/0세포타도8주령적SPF급BALB/c소서피하,대실체류생장도직경체2～3cm시무균해부취실체류,분리출골수류세포진행융합.동시용배양기배양SP2/0세포진행융합주비교,분량조진행.비교량충방법적융합솔이급량충방법제비출래적단극륭항체적상대친화력.결과:주료6차융합,실체류융합조융합솔위70.4%,상규법융합조44.6%,량충방법제비단항적상대친화력균체도1∶100 000이상.결론:이용활체실체류세포진행융합능명현제고세포융합솔.
