世界科学技术-中医药现代化
世界科學技術-中醫藥現代化
세계과학기술-중의약현대화
WORLD SCIENCE AND TECHNOLOGY-MODERNIZATION OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2008年
4期
61-65
,共5页
邹佳丽%谢智勇%姜晓飞%陈欣霞%姚美村
鄒佳麗%謝智勇%薑曉飛%陳訢霞%姚美村
추가려%사지용%강효비%진흔하%요미촌
大黄黄连泻心汤%浸溃法%大黄蒽醌类%配伍
大黃黃連瀉心湯%浸潰法%大黃蒽醌類%配伍
대황황련사심탕%침궤법%대황은곤류%배오
目的:建立大黄黄连泻心汤中君药大黄的主要蒽醌类成分(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚)的HPLC含量测定方法,并探索在不同配伍情况下浸溃荆中5个成分的含量变化.方法:采用HPLc～UV法,色谱柱为苯基柱(250mln×4.6m/n,5μm),柱温为室温,流动相为甲醇-0.1%磷酸水,梯度洗脱,流速为为lmL/min;紫外检测波长为254nm,进样量为20μL.结果:大黄的5个主要蒽醌类成分中的芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚在3.15～64.00μg/mL范围内、大黄素甲醚在1.70～33.92μg/mL,范围内,其峰面积与浓度呈良好线性关系,5个成分的精密度RSD均小于2%,5个成分的平均回收率为102.1%,RSD均小于5%;大黄与黄连或黄芩配伍时可导致蒽醌类成分含量变化明显.结论:本研究建立的HPLC方法准确,重现性好,可用于大黄黄连泻心汤配伍研究时大黄蒽醌类成分的定量分析;大黄与黄连或黄芩配伍时蒽醌类成分变化明显,有无配伍黄芩对蒽醌类成分含量有显著影响.
目的:建立大黃黃連瀉心湯中君藥大黃的主要蒽醌類成分(蘆薈大黃素、大黃痠、大黃素、大黃酚和大黃素甲醚)的HPLC含量測定方法,併探索在不同配伍情況下浸潰荊中5箇成分的含量變化.方法:採用HPLc～UV法,色譜柱為苯基柱(250mln×4.6m/n,5μm),柱溫為室溫,流動相為甲醇-0.1%燐痠水,梯度洗脫,流速為為lmL/min;紫外檢測波長為254nm,進樣量為20μL.結果:大黃的5箇主要蒽醌類成分中的蘆薈大黃素、大黃痠、大黃素、大黃酚在3.15～64.00μg/mL範圍內、大黃素甲醚在1.70～33.92μg/mL,範圍內,其峰麵積與濃度呈良好線性關繫,5箇成分的精密度RSD均小于2%,5箇成分的平均迴收率為102.1%,RSD均小于5%;大黃與黃連或黃芩配伍時可導緻蒽醌類成分含量變化明顯.結論:本研究建立的HPLC方法準確,重現性好,可用于大黃黃連瀉心湯配伍研究時大黃蒽醌類成分的定量分析;大黃與黃連或黃芩配伍時蒽醌類成分變化明顯,有無配伍黃芩對蒽醌類成分含量有顯著影響.
목적:건립대황황련사심탕중군약대황적주요은곤류성분(호회대황소、대황산、대황소、대황분화대황소갑미)적HPLC함량측정방법,병탐색재불동배오정황하침궤형중5개성분적함량변화.방법:채용HPLc～UV법,색보주위분기주(250mln×4.6m/n,5μm),주온위실온,류동상위갑순-0.1%린산수,제도세탈,류속위위lmL/min;자외검측파장위254nm,진양량위20μL.결과:대황적5개주요은곤류성분중적호회대황소、대황산、대황소、대황분재3.15～64.00μg/mL범위내、대황소갑미재1.70～33.92μg/mL,범위내,기봉면적여농도정량호선성관계,5개성분적정밀도RSD균소우2%,5개성분적평균회수솔위102.1%,RSD균소우5%;대황여황련혹황금배오시가도치은곤류성분함량변화명현.결론:본연구건립적HPLC방법준학,중현성호,가용우대황황련사심탕배오연구시대황은곤류성분적정량분석;대황여황련혹황금배오시은곤류성분변화명현,유무배오황금대은곤류성분함량유현저영향.
