广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2008年
5期
462-464
,共3页
陈平%郭晓玲%梁汉明%冯毅凡
陳平%郭曉玲%樑漢明%馮毅凡
진평%곽효령%량한명%풍의범
高良姜%高效液相色谱法%黄酮%庚烷%质量控制
高良薑%高效液相色譜法%黃酮%庚烷%質量控製
고량강%고효액상색보법%황동%경완%질량공제
目的 建立评价高良姜药材质量的含量测定方法.方法 采用DiamonsilTMC18柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相为乙腈 0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1 mL/min,柱温30 ℃,检测波长为220 nm.结果 :高良姜素、山柰素-4′甲醚、5-羟基-7-(4-羟基-3-甲氧苯基) 1-苯-3-庚酮、5-羟基-1,7-双苯-3-庚酮的线性范围分别为0.267～1.328 μg、0.103 4～0.517 μg、0.310 8～1 554 0 μg、0.247 3～1.236 μg,平均回收率分别为100.9%、97.0%、96.8%、99.0%,RSD值分别为1.7%、1.4%、1.8%、0 6%.结论 该方法准确、简便,具有良好的重复性和稳定性,可用于高良姜药材的质量控制.
目的 建立評價高良薑藥材質量的含量測定方法.方法 採用DiamonsilTMC18柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),流動相為乙腈 0.2%燐痠溶液,梯度洗脫,流速1 mL/min,柱溫30 ℃,檢測波長為220 nm.結果 :高良薑素、山柰素-4′甲醚、5-羥基-7-(4-羥基-3-甲氧苯基) 1-苯-3-庚酮、5-羥基-1,7-雙苯-3-庚酮的線性範圍分彆為0.267～1.328 μg、0.103 4～0.517 μg、0.310 8～1 554 0 μg、0.247 3～1.236 μg,平均迴收率分彆為100.9%、97.0%、96.8%、99.0%,RSD值分彆為1.7%、1.4%、1.8%、0 6%.結論 該方法準確、簡便,具有良好的重複性和穩定性,可用于高良薑藥材的質量控製.
목적 건립평개고량강약재질량적함량측정방법.방법 채용DiamonsilTMC18주(4.6 mm×200 mm,5 μm),류동상위을정 0.2%린산용액,제도세탈,류속1 mL/min,주온30 ℃,검측파장위220 nm.결과 :고량강소、산내소-4′갑미、5-간기-7-(4-간기-3-갑양분기) 1-분-3-경동、5-간기-1,7-쌍분-3-경동적선성범위분별위0.267～1.328 μg、0.103 4～0.517 μg、0.310 8～1 554 0 μg、0.247 3～1.236 μg,평균회수솔분별위100.9%、97.0%、96.8%、99.0%,RSD치분별위1.7%、1.4%、1.8%、0 6%.결론 해방법준학、간편,구유량호적중복성화은정성,가용우고량강약재적질량공제.
