CAJ | 학술논문

取单层培养72h生长良好的犊牛肝细胞,采用单因素重复试验,分别添加0,2.5,5.0,10.0,50.0,100.0ng/mL的牛重组牛瘦蛋白(Leptin),每个处理3个重复(每重复2孔).再培养12h后分别提取RNA并制备细胞上清液.应用荧光定量PCR方法检测外源leptin对肝细胞糖异生关键酶丙酮酸羧化酶(Pyruvate carboxylase, PC)基因表达的影响,同时用比色法检测其对肝细胞PC活性的影响.结果表明:一定浓度的Leptin显著抑制了肝细胞PC mRNA表达,降低了PC活性.
취단층배양72h생장량호적독우간세포,채용단인소중복시험,분별첨가0,2.5,5.0,10.0,50.0,100.0ng/mL적우중조우수단백(Leptin),매개처리3개중복(매중복2공).재배양12h후분별제취RNA병제비세포상청액.응용형광정량PCR방법검측외원leptin대간세포당이생관건매병동산최화매(Pyruvate carboxylase, PC)기인표체적영향,동시용비색법검측기대간세포PC활성적영향.결과표명:일정농도적Leptin현저억제료간세포PC mRNA표체,강저료PC활성.