贵州医药
貴州醫藥
귀주의약
GUIZHOU MEDICAL JOURNAL
2008年
7期
584-586
,共3页
石承先%江良富%段泽艳%张莹%李玉祥
石承先%江良富%段澤豔%張瑩%李玉祥
석승선%강량부%단택염%장형%리옥상
急性胰腺炎%T淋巴细胞亚群%肠细茵易位%细菌培养%大黄
急性胰腺炎%T淋巴細胞亞群%腸細茵易位%細菌培養%大黃
급성이선염%T림파세포아군%장세인역위%세균배양%대황
目的 观察在重症急性胰腺炎(SAP)时是否存在T细胞亚群的改变及其与肠细菌易住的关系扣大黄对这些变化的影响.方法 30只大鼠随机分为假手术组(SO组)、SAP模型组(M组)和药物组(T组).SO组仅假手术.M组模型通过逆行向胰管内注入5%牛磺胆酸钠诱发.T组除了像M组一样复制SAP外,术后将大黄(50 mg/kg)经胃管注入胃内.使用流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群,胰腺、肠系膜淋巴结(MLN)和血液作细菌培养,病理检查胰腺及回肠,检测血液内毒素(LPS).结果 M组血液CD4的阳性数(32.30±7.21)、M组和T组血液CD4/CD8之比(分别为0.64±0.12和0.95±0.24)明显低于SO组(43.70±6.99和1.14±0.52,P<0.01和P<0.05).T组的CIM(38.42±4.55)明显高于M组(P<0.05).M组MLN、血液和胰腺细菌培养阳性数(9/10、8/10和7/10)明显高于T组(3/10、2/10和1/10)和SO组(2/10、0/10和0/10,P<0.05和P<0.01),M组的LPS明显高于T纽和S0组(P<0.05),T组与SO组的细菌培养及LPS无明显差别.M组胰腺及回肠的病理改变重于T组.结论 SAP时存在细胞免疫功能抑制和肠粘膜屏障损伤,这可能是引起肠细茵易位的重要原因之一;大黄可以上调CD4和CD4/CD8之比,减轻肠粘膜屏障损伤,减少肠细茵易位及降低血液内毒素.
目的 觀察在重癥急性胰腺炎(SAP)時是否存在T細胞亞群的改變及其與腸細菌易住的關繫釦大黃對這些變化的影響.方法 30隻大鼠隨機分為假手術組(SO組)、SAP模型組(M組)和藥物組(T組).SO組僅假手術.M組模型通過逆行嚮胰管內註入5%牛磺膽痠鈉誘髮.T組除瞭像M組一樣複製SAP外,術後將大黃(50 mg/kg)經胃管註入胃內.使用流式細胞儀檢測T淋巴細胞亞群,胰腺、腸繫膜淋巴結(MLN)和血液作細菌培養,病理檢查胰腺及迴腸,檢測血液內毒素(LPS).結果 M組血液CD4的暘性數(32.30±7.21)、M組和T組血液CD4/CD8之比(分彆為0.64±0.12和0.95±0.24)明顯低于SO組(43.70±6.99和1.14±0.52,P<0.01和P<0.05).T組的CIM(38.42±4.55)明顯高于M組(P<0.05).M組MLN、血液和胰腺細菌培養暘性數(9/10、8/10和7/10)明顯高于T組(3/10、2/10和1/10)和SO組(2/10、0/10和0/10,P<0.05和P<0.01),M組的LPS明顯高于T紐和S0組(P<0.05),T組與SO組的細菌培養及LPS無明顯差彆.M組胰腺及迴腸的病理改變重于T組.結論 SAP時存在細胞免疫功能抑製和腸粘膜屏障損傷,這可能是引起腸細茵易位的重要原因之一;大黃可以上調CD4和CD4/CD8之比,減輕腸粘膜屏障損傷,減少腸細茵易位及降低血液內毒素.
목적 관찰재중증급성이선염(SAP)시시부존재T세포아군적개변급기여장세균역주적관계구대황대저사변화적영향.방법 30지대서수궤분위가수술조(SO조)、SAP모형조(M조)화약물조(T조).SO조부가수술.M조모형통과역행향이관내주입5%우광담산납유발.T조제료상M조일양복제SAP외,술후장대황(50 mg/kg)경위관주입위내.사용류식세포의검측T림파세포아군,이선、장계막림파결(MLN)화혈액작세균배양,병리검사이선급회장,검측혈액내독소(LPS).결과 M조혈액CD4적양성수(32.30±7.21)、M조화T조혈액CD4/CD8지비(분별위0.64±0.12화0.95±0.24)명현저우SO조(43.70±6.99화1.14±0.52,P<0.01화P<0.05).T조적CIM(38.42±4.55)명현고우M조(P<0.05).M조MLN、혈액화이선세균배양양성수(9/10、8/10화7/10)명현고우T조(3/10、2/10화1/10)화SO조(2/10、0/10화0/10,P<0.05화P<0.01),M조적LPS명현고우T뉴화S0조(P<0.05),T조여SO조적세균배양급LPS무명현차별.M조이선급회장적병리개변중우T조.결론 SAP시존재세포면역공능억제화장점막병장손상,저가능시인기장세인역위적중요원인지일;대황가이상조CD4화CD4/CD8지비,감경장점막병장손상,감소장세인역위급강저혈액내독소.