中国动脉硬化杂志
中國動脈硬化雜誌
중국동맥경화잡지
CHINESE JOURNAL OF ARTERIOSCLEROSIS
2007年
11期
851-853
,共3页
于悦卿%史英钦%郭文潮%余小平%郝玉宾
于悅卿%史英欽%郭文潮%餘小平%郝玉賓
우열경%사영흠%곽문조%여소평%학옥빈
病理学与病理生理学%炎症反应%血小板源生长因子%血管平滑肌细胞%血管细胞粘附分子1%单核细胞
病理學與病理生理學%炎癥反應%血小闆源生長因子%血管平滑肌細胞%血管細胞粘附分子1%單覈細胞
병이학여병리생이학%염증반응%혈소판원생장인자%혈관평활기세포%혈관세포점부분자1%단핵세포
目的 本实验研究血小板源生长因子对血管平滑肌细胞表达血管细胞粘附分子1的影响以及对血管平滑肌细胞与单核细胞粘附的作用.方法 利用基因芯片和RT-PCR技术检测鼠主动脉血管平滑肌细胞经血小板源生长因子处理0 min、20 min、6h后血管平滑肌细胞表达血管细胞粘附分子1的mRNA表达变化;细胞粘附实验观察血管平滑肌细胞经血小板源生长因子分别处理0 min、20 mill、6 h后与单核细胞粘附情况.结果 血小板源生长因子对鼠血管平滑肌细胞表达血管细胞粘附分子1的表达有显著的诱导作用,其诱导作用在20 min即已出现(P＜0.015),6 h时明显增强(P＜0.01).细胞粘附实验显示随着血小板源生长因子的作用时间的延长,血管平滑肌细胞与单核细胞的粘附率增高,血小板源生长因子处理20 min和6 h后粘附率是对照组的1.92倍和3.04倍(P＜0.05).结论 血小板源生长因子明显诱导血管平滑肌细胞中血管平滑肌细胞表达血管细胞粘附分子1的表达,促进血管平滑肌细胞与单核细胞的粘附,从而参与了损伤早期,白细胞向内膜下迁移的炎症反应.
目的 本實驗研究血小闆源生長因子對血管平滑肌細胞錶達血管細胞粘附分子1的影響以及對血管平滑肌細胞與單覈細胞粘附的作用.方法 利用基因芯片和RT-PCR技術檢測鼠主動脈血管平滑肌細胞經血小闆源生長因子處理0 min、20 min、6h後血管平滑肌細胞錶達血管細胞粘附分子1的mRNA錶達變化;細胞粘附實驗觀察血管平滑肌細胞經血小闆源生長因子分彆處理0 min、20 mill、6 h後與單覈細胞粘附情況.結果 血小闆源生長因子對鼠血管平滑肌細胞錶達血管細胞粘附分子1的錶達有顯著的誘導作用,其誘導作用在20 min即已齣現(P＜0.015),6 h時明顯增彊(P＜0.01).細胞粘附實驗顯示隨著血小闆源生長因子的作用時間的延長,血管平滑肌細胞與單覈細胞的粘附率增高,血小闆源生長因子處理20 min和6 h後粘附率是對照組的1.92倍和3.04倍(P＜0.05).結論 血小闆源生長因子明顯誘導血管平滑肌細胞中血管平滑肌細胞錶達血管細胞粘附分子1的錶達,促進血管平滑肌細胞與單覈細胞的粘附,從而參與瞭損傷早期,白細胞嚮內膜下遷移的炎癥反應.
목적 본실험연구혈소판원생장인자대혈관평활기세포표체혈관세포점부분자1적영향이급대혈관평활기세포여단핵세포점부적작용.방법 이용기인심편화RT-PCR기술검측서주동맥혈관평활기세포경혈소판원생장인자처리0 min、20 min、6h후혈관평활기세포표체혈관세포점부분자1적mRNA표체변화;세포점부실험관찰혈관평활기세포경혈소판원생장인자분별처리0 min、20 mill、6 h후여단핵세포점부정황.결과 혈소판원생장인자대서혈관평활기세포표체혈관세포점부분자1적표체유현저적유도작용,기유도작용재20 min즉이출현(P＜0.015),6 h시명현증강(P＜0.01).세포점부실험현시수착혈소판원생장인자적작용시간적연장,혈관평활기세포여단핵세포적점부솔증고,혈소판원생장인자처리20 min화6 h후점부솔시대조조적1.92배화3.04배(P＜0.05).결론 혈소판원생장인자명현유도혈관평활기세포중혈관평활기세포표체혈관세포점부분자1적표체,촉진혈관평활기세포여단핵세포적점부,종이삼여료손상조기,백세포향내막하천이적염증반응.
