山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2008年
2期
38-40
,共3页
静脉内皮细胞%β-肾上腺素能受体%内皮型一氧化氮合酶%酪氨酸蛋白激酶
靜脈內皮細胞%β-腎上腺素能受體%內皮型一氧化氮閤酶%酪氨痠蛋白激酶
정맥내피세포%β-신상선소능수체%내피형일양화담합매%락안산단백격매
体外培养人脐静脉内皮细胞;采用同位素两步色谱法检测eNOS活性,观察P11(特异性阻断剂Ty_phostin23(T23,1×10-4mol/L)及其无活性衍生物Typhostinl(T1,1×10-4 mol/L)与人脐静脉内皮细胞孵育10min,再与异丙肾上腺素(ISO,1×10-6mol/L)孵育30 min后eNOS活性变化.结果ISO与人脐静脉内皮细胞孵育30 min后eNOS活性明显增加(30.7±3.9)%,P＜0.001;Typhostin23阻断PTK后,ISO诱导的eNOS活性增加受到明显抑制,P＜0.001,而Typhostinl不影响ISO激活eNOS的程度(28.9±3.75)%,P0.05.证实酪氨酸蛋白激酶参与了ISO激活eNOS活性的过程.
體外培養人臍靜脈內皮細胞;採用同位素兩步色譜法檢測eNOS活性,觀察P11(特異性阻斷劑Ty_phostin23(T23,1×10-4mol/L)及其無活性衍生物Typhostinl(T1,1×10-4 mol/L)與人臍靜脈內皮細胞孵育10min,再與異丙腎上腺素(ISO,1×10-6mol/L)孵育30 min後eNOS活性變化.結果ISO與人臍靜脈內皮細胞孵育30 min後eNOS活性明顯增加(30.7±3.9)%,P＜0.001;Typhostin23阻斷PTK後,ISO誘導的eNOS活性增加受到明顯抑製,P＜0.001,而Typhostinl不影響ISO激活eNOS的程度(28.9±3.75)%,P0.05.證實酪氨痠蛋白激酶參與瞭ISO激活eNOS活性的過程.
체외배양인제정맥내피세포;채용동위소량보색보법검측eNOS활성,관찰P11(특이성조단제Ty_phostin23(T23,1×10-4mol/L)급기무활성연생물Typhostinl(T1,1×10-4 mol/L)여인제정맥내피세포부육10min,재여이병신상선소(ISO,1×10-6mol/L)부육30 min후eNOS활성변화.결과ISO여인제정맥내피세포부육30 min후eNOS활성명현증가(30.7±3.9)%,P＜0.001;Typhostin23조단PTK후,ISO유도적eNOS활성증가수도명현억제,P＜0.001,이Typhostinl불영향ISO격활eNOS적정도(28.9±3.75)%,P0.05.증실락안산단백격매삼여료ISO격활eNOS활성적과정.
