华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2008年
1期
1-3
,共3页
胶束%9-硝基喜树碱%稳定性%高效液相色谱
膠束%9-硝基喜樹堿%穩定性%高效液相色譜
효속%9-초기희수감%은정성%고효액상색보
目的 评价共聚物胶束对9-硝基喜树碱(9-NC)内酯环稳定性的影响.方法 采用HPLC法测定,以甲醇-PBS(70:30,pH6.5)为流动相,检测波长370 nm,流速1ml ·min-1.结果 内酯和羧酸盐形式的9-NC能完全分离;在PBS(pH7.4)中培养160 min后,载药胶束中具有抗肿瘤活性的9-NC内酯比例占80%,而无胶束包覆的原料药中内酯比例仅15%.结论 共聚物胶束能有效提高9-NC内酯环结构的稳定性.
目的 評價共聚物膠束對9-硝基喜樹堿(9-NC)內酯環穩定性的影響.方法 採用HPLC法測定,以甲醇-PBS(70:30,pH6.5)為流動相,檢測波長370 nm,流速1ml ·min-1.結果 內酯和羧痠鹽形式的9-NC能完全分離;在PBS(pH7.4)中培養160 min後,載藥膠束中具有抗腫瘤活性的9-NC內酯比例佔80%,而無膠束包覆的原料藥中內酯比例僅15%.結論 共聚物膠束能有效提高9-NC內酯環結構的穩定性.
목적 평개공취물효속대9-초기희수감(9-NC)내지배은정성적영향.방법 채용HPLC법측정,이갑순-PBS(70:30,pH6.5)위류동상,검측파장370 nm,류속1ml ·min-1.결과 내지화최산염형식적9-NC능완전분리;재PBS(pH7.4)중배양160 min후,재약효속중구유항종류활성적9-NC내지비례점80%,이무효속포복적원료약중내지비례부15%.결론 공취물효속능유효제고9-NC내지배결구적은정성.