分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2008年
2期
88-91
,共4页
星玉秀%许传梅%胡凤祖%皮立%董琦%肖远灿
星玉秀%許傳梅%鬍鳳祖%皮立%董琦%肖遠燦
성옥수%허전매%호봉조%피립%동기%초원찬
栽培何首乌%蒽醌%大黄素%大黄素甲醚%反相高效液相色谱法
栽培何首烏%蒽醌%大黃素%大黃素甲醚%反相高效液相色譜法
재배하수오%은곤%대황소%대황소갑미%반상고효액상색보법
用高效液相色谱法测定青海栽培何首乌中的主要有效成分大黄素、大黄素甲醚等蒽醌类成分.采用kromasil C18柱(4.6 mm I.d.×250 mm,5 μm); V(甲醇)：V(水)：V(H3PO4)＝750∶250∶0.001为流动相,检测波长为254 nm,流速为1 mL/min,进样量10 μL.用此方法测定青海栽培何首乌不同部位中的蒽醌类成分,大黄素和大黄素甲醚达到基线分离,线性范围分别为0.094～1.50 μg (r=0.9992),0.094～1.50 μg (r=0.9997),回收率分别为大黄素95%、大黄素甲醚102%.实验发现青海栽培何首乌块根中大黄素和大黄素甲醚成分较藤、叶中高,大黄素含量比大黄素甲醚含量高.
用高效液相色譜法測定青海栽培何首烏中的主要有效成分大黃素、大黃素甲醚等蒽醌類成分.採用kromasil C18柱(4.6 mm I.d.×250 mm,5 μm); V(甲醇)：V(水)：V(H3PO4)＝750∶250∶0.001為流動相,檢測波長為254 nm,流速為1 mL/min,進樣量10 μL.用此方法測定青海栽培何首烏不同部位中的蒽醌類成分,大黃素和大黃素甲醚達到基線分離,線性範圍分彆為0.094～1.50 μg (r=0.9992),0.094～1.50 μg (r=0.9997),迴收率分彆為大黃素95%、大黃素甲醚102%.實驗髮現青海栽培何首烏塊根中大黃素和大黃素甲醚成分較籐、葉中高,大黃素含量比大黃素甲醚含量高.
용고효액상색보법측정청해재배하수오중적주요유효성분대황소、대황소갑미등은곤류성분.채용kromasil C18주(4.6 mm I.d.×250 mm,5 μm); V(갑순)：V(수)：V(H3PO4)＝750∶250∶0.001위류동상,검측파장위254 nm,류속위1 mL/min,진양량10 μL.용차방법측정청해재배하수오불동부위중적은곤류성분,대황소화대황소갑미체도기선분리,선성범위분별위0.094～1.50 μg (r=0.9992),0.094～1.50 μg (r=0.9997),회수솔분별위대황소95%、대황소갑미102%.실험발현청해재배하수오괴근중대황소화대황소갑미성분교등、협중고,대황소함량비대황소갑미함량고.
