药学学报
藥學學報
약학학보
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
2007年
11期
1159-1161
,共3页
地胆草%倍半萜内酯%结构修饰%抗肿瘤活性
地膽草%倍半萜內酯%結構脩飾%抗腫瘤活性
지담초%배반첩내지%결구수식%항종류활성
为寻找毒性低、活性强的化合物,对地胆草倍半萜内酯化合物进行结构修饰.本文首先从地胆草全草中分离得到去氧地胆草内酯(deoxyelephantopin)和地胆草种内酯(scabertopin),再对这两个化合物进行氧化和氢化反应,制备不同结构修饰产物.共得到5个大环化合物,通过IR、1H NMR和MS等方法确定其结构.其中4个化合物(2～5)为新化合物,部分化合物有一定的抗肿瘤活性.
為尋找毒性低、活性彊的化閤物,對地膽草倍半萜內酯化閤物進行結構脩飾.本文首先從地膽草全草中分離得到去氧地膽草內酯(deoxyelephantopin)和地膽草種內酯(scabertopin),再對這兩箇化閤物進行氧化和氫化反應,製備不同結構脩飾產物.共得到5箇大環化閤物,通過IR、1H NMR和MS等方法確定其結構.其中4箇化閤物(2～5)為新化閤物,部分化閤物有一定的抗腫瘤活性.
위심조독성저、활성강적화합물,대지담초배반첩내지화합물진행결구수식.본문수선종지담초전초중분리득도거양지담초내지(deoxyelephantopin)화지담초충내지(scabertopin),재대저량개화합물진행양화화경화반응,제비불동결구수식산물.공득도5개대배화합물,통과IR、1H NMR화MS등방법학정기결구.기중4개화합물(2～5)위신화합물,부분화합물유일정적항종류활성.
