广西医学
廣西醫學
엄서의학
GUANGXI MEDICAL JOURNAL
2007年
12期
1843-1846
,共4页
谢庆玲%秦岭%焦伟%王琳%甄宏%胡琼燕%谭红飞%刘晓春%黄文珊%陆元奉%杜华
謝慶玲%秦嶺%焦偉%王琳%甄宏%鬍瓊燕%譚紅飛%劉曉春%黃文珊%陸元奉%杜華
사경령%진령%초위%왕림%견굉%호경연%담홍비%류효춘%황문산%륙원봉%두화
支气管哮喘%等位基因%HLA抗原%广西%儿童
支氣管哮喘%等位基因%HLA抗原%廣西%兒童
지기관효천%등위기인%HLA항원%엄서%인동
目的 通过人类白细胞抗原(HLA)基因检测,分析广西哮喘儿童HLA基因遗传分布情况.方法 选择居住广西、无血缘关系的84例哮喘儿童为研究组,168例无哮喘和特应性疾病的健康个体为对照组.采用Pharmcia UniCAP系统检测哮喘儿童的血清总IgE水平,同时完成10种吸入性过敏原皮肤实验和肺功能检查.应用基因芯片法检测HLA-B的27个和HLA-DR的21个基因位点.结果 支气管哮喘组HLA-B56等位基因和HLA-B58等位基因频率(分别为5.36%和14.28%)明显高于健康对照组(分别为0.89%和8.04%),差异有统计学意义(χ2=9.844,P＜0.01;χ2=5.421,P＜0.05);OR分别为6.6(95%可信区间1.737～25.076)和2.09(95%可信区间1.115～3.912).HLA-B46等位基因和HLA-B61等位基因频率哮喘组(分别为6.55%和1.19%)低于对照组(分别为12.80%和4.76%),差异有统计学意义(χ2值为5.197和4.308,P＜0.05);OR分别为0.438(95%可信区间0.213～0.902)和0.232(95%可信区间0.055～1.100).支气管哮喘组HLA-DRB1*070X等位基因和HLA-DRB1*11XX等位基因频率(分别为2.98%和13.69%)高于对照组(分别为0.3%和5.95%),差异有统计学意义(χ2=6.915,P＜0.05;χ2=9.478,P＜0.01)OR分别为10.57(95%可信区间1.215～91.986)和2.79(95%可信区间1.429～5.449).HLA-DRB3(52)*010X等位基因频率哮喘组为7.14%低于对照的的13.99%,差异有统计学意义(χ2=5.854,P＜0.05);OR为0.429(95%可信区间0.214～0.862).结论 HLA-B56和HLA-58等位基因,HLA-DRB1*070X和HLA-DRB1*11XX等位基因与广西哮喘儿童易感性相关,为哮喘发病机制的危险因素;而HLA-B46等位基因和HLA-DRB3(52)*010X等位基因对机体则可能有保护性.
目的 通過人類白細胞抗原(HLA)基因檢測,分析廣西哮喘兒童HLA基因遺傳分佈情況.方法 選擇居住廣西、無血緣關繫的84例哮喘兒童為研究組,168例無哮喘和特應性疾病的健康箇體為對照組.採用Pharmcia UniCAP繫統檢測哮喘兒童的血清總IgE水平,同時完成10種吸入性過敏原皮膚實驗和肺功能檢查.應用基因芯片法檢測HLA-B的27箇和HLA-DR的21箇基因位點.結果 支氣管哮喘組HLA-B56等位基因和HLA-B58等位基因頻率(分彆為5.36%和14.28%)明顯高于健康對照組(分彆為0.89%和8.04%),差異有統計學意義(χ2=9.844,P＜0.01;χ2=5.421,P＜0.05);OR分彆為6.6(95%可信區間1.737～25.076)和2.09(95%可信區間1.115～3.912).HLA-B46等位基因和HLA-B61等位基因頻率哮喘組(分彆為6.55%和1.19%)低于對照組(分彆為12.80%和4.76%),差異有統計學意義(χ2值為5.197和4.308,P＜0.05);OR分彆為0.438(95%可信區間0.213～0.902)和0.232(95%可信區間0.055～1.100).支氣管哮喘組HLA-DRB1*070X等位基因和HLA-DRB1*11XX等位基因頻率(分彆為2.98%和13.69%)高于對照組(分彆為0.3%和5.95%),差異有統計學意義(χ2=6.915,P＜0.05;χ2=9.478,P＜0.01)OR分彆為10.57(95%可信區間1.215～91.986)和2.79(95%可信區間1.429～5.449).HLA-DRB3(52)*010X等位基因頻率哮喘組為7.14%低于對照的的13.99%,差異有統計學意義(χ2=5.854,P＜0.05);OR為0.429(95%可信區間0.214～0.862).結論 HLA-B56和HLA-58等位基因,HLA-DRB1*070X和HLA-DRB1*11XX等位基因與廣西哮喘兒童易感性相關,為哮喘髮病機製的危險因素;而HLA-B46等位基因和HLA-DRB3(52)*010X等位基因對機體則可能有保護性.
목적 통과인류백세포항원(HLA)기인검측,분석엄서효천인동HLA기인유전분포정황.방법 선택거주엄서、무혈연관계적84례효천인동위연구조,168례무효천화특응성질병적건강개체위대조조.채용Pharmcia UniCAP계통검측효천인동적혈청총IgE수평,동시완성10충흡입성과민원피부실험화폐공능검사.응용기인심편법검측HLA-B적27개화HLA-DR적21개기인위점.결과 지기관효천조HLA-B56등위기인화HLA-B58등위기인빈솔(분별위5.36%화14.28%)명현고우건강대조조(분별위0.89%화8.04%),차이유통계학의의(χ2=9.844,P＜0.01;χ2=5.421,P＜0.05);OR분별위6.6(95%가신구간1.737～25.076)화2.09(95%가신구간1.115～3.912).HLA-B46등위기인화HLA-B61등위기인빈솔효천조(분별위6.55%화1.19%)저우대조조(분별위12.80%화4.76%),차이유통계학의의(χ2치위5.197화4.308,P＜0.05);OR분별위0.438(95%가신구간0.213～0.902)화0.232(95%가신구간0.055～1.100).지기관효천조HLA-DRB1*070X등위기인화HLA-DRB1*11XX등위기인빈솔(분별위2.98%화13.69%)고우대조조(분별위0.3%화5.95%),차이유통계학의의(χ2=6.915,P＜0.05;χ2=9.478,P＜0.01)OR분별위10.57(95%가신구간1.215～91.986)화2.79(95%가신구간1.429～5.449).HLA-DRB3(52)*010X등위기인빈솔효천조위7.14%저우대조적적13.99%,차이유통계학의의(χ2=5.854,P＜0.05);OR위0.429(95%가신구간0.214～0.862).결론 HLA-B56화HLA-58등위기인,HLA-DRB1*070X화HLA-DRB1*11XX등위기인여엄서효천인동역감성상관,위효천발병궤제적위험인소;이HLA-B46등위기인화HLA-DRB3(52)*010X등위기인대궤체칙가능유보호성.
