有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2007年
10期
1264-1267
,共4页
缪伟%徐卫良%张治柳%马汝建%陈曙辉%李革
繆偉%徐衛良%張治柳%馬汝建%陳曙輝%李革
무위%서위량%장치류%마여건%진서휘%리혁
(S)-N-Boc-α-氨基庚(辛)二酸酯%(S)-N-Boc-焦谷氨酸乙酯%合成
(S)-N-Boc-α-氨基庚(辛)二痠酯%(S)-N-Boc-焦穀氨痠乙酯%閤成
(S)-N-Boc-α-안기경(신)이산지%(S)-N-Boc-초곡안산을지%합성
以(S)-N-Boc焦谷氨酸乙酯为原料,经DIBAL-H还原得到半缩醛,然后经Wittig反应得到相应的烯烃,最后氢化制得(S)-N-Boc-α-氨基庚二酸二(单)酯,总收率为85.1%(二酯)和86.1%(单酯).另外,以(S)-N-Boc-哌啶-2-甲酸为原料经酯化和氧化得内酰胺,然后经还原、Wittig反应、氢化得到(S)-N-Boc-α-氨基辛二酸二(单)酯,总收率为72.5%(二酯)和72.4%(单酯).产品用1H NMR,MS表征.
以(S)-N-Boc焦穀氨痠乙酯為原料,經DIBAL-H還原得到半縮醛,然後經Wittig反應得到相應的烯烴,最後氫化製得(S)-N-Boc-α-氨基庚二痠二(單)酯,總收率為85.1%(二酯)和86.1%(單酯).另外,以(S)-N-Boc-哌啶-2-甲痠為原料經酯化和氧化得內酰胺,然後經還原、Wittig反應、氫化得到(S)-N-Boc-α-氨基辛二痠二(單)酯,總收率為72.5%(二酯)和72.4%(單酯).產品用1H NMR,MS錶徵.
이(S)-N-Boc초곡안산을지위원료,경DIBAL-H환원득도반축철,연후경Wittig반응득도상응적희경,최후경화제득(S)-N-Boc-α-안기경이산이(단)지,총수솔위85.1%(이지)화86.1%(단지).령외,이(S)-N-Boc-고정-2-갑산위원료경지화화양화득내선알,연후경환원、Wittig반응、경화득도(S)-N-Boc-α-안기신이산이(단)지,총수솔위72.5%(이지)화72.4%(단지).산품용1H NMR,MS표정.
