现代食品与药品杂志
現代食品與藥品雜誌
현대식품여약품잡지
JOURNAL OF MODERN FOOD AND PHARMACEUTICALS
2007年
5期
71-74
,共4页
田洁%何玉蓉%钱文璟%吴建龙%罗国春
田潔%何玉蓉%錢文璟%吳建龍%囉國春
전길%하옥용%전문경%오건룡%라국춘
格列吡嗪%反相高效液相色谱法%血药浓度
格列吡嗪%反相高效液相色譜法%血藥濃度
격렬필진%반상고효액상색보법%혈약농도
目的 建立反相高效液相色谱法测定人体血浆中格列吡嗪浓度的方法.方法 格列吡嗪血浆样品在酸性条件下以乙酸乙酯提取,以格列齐特为内标.色谱条件:色谱柱:Nucleodur C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温:30 ℃,流动相:甲醇-0.02 mol/L KH2PO4(pH=3.2)(60:40 V/V);流速:1 ml/min;检测波长:225 nm.结果 血浆标准曲线在25.9～828.8 ng/ml;回归方程:Y=0.0027X+0.0731,r=0.9993.平均提取回收率为93.2%±4.48%,平均方法回收率为109.2%±7.9%,高、中、低三个浓度的日内精密度(RSD)分别为9.44%、3.91%和8.40%,日间精密度分别为8.29%、11.63%和10.01%.结论 该方法具有良好的准确性、精密性和较高的灵敏度,适用于血药浓度监测.
目的 建立反相高效液相色譜法測定人體血漿中格列吡嗪濃度的方法.方法 格列吡嗪血漿樣品在痠性條件下以乙痠乙酯提取,以格列齊特為內標.色譜條件:色譜柱:Nucleodur C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱溫:30 ℃,流動相:甲醇-0.02 mol/L KH2PO4(pH=3.2)(60:40 V/V);流速:1 ml/min;檢測波長:225 nm.結果 血漿標準麯線在25.9～828.8 ng/ml;迴歸方程:Y=0.0027X+0.0731,r=0.9993.平均提取迴收率為93.2%±4.48%,平均方法迴收率為109.2%±7.9%,高、中、低三箇濃度的日內精密度(RSD)分彆為9.44%、3.91%和8.40%,日間精密度分彆為8.29%、11.63%和10.01%.結論 該方法具有良好的準確性、精密性和較高的靈敏度,適用于血藥濃度鑑測.
목적 건립반상고효액상색보법측정인체혈장중격렬필진농도적방법.방법 격렬필진혈장양품재산성조건하이을산을지제취,이격렬제특위내표.색보조건:색보주:Nucleodur C18주(250 mm×4.6 mm,5 μm),주온:30 ℃,류동상:갑순-0.02 mol/L KH2PO4(pH=3.2)(60:40 V/V);류속:1 ml/min;검측파장:225 nm.결과 혈장표준곡선재25.9～828.8 ng/ml;회귀방정:Y=0.0027X+0.0731,r=0.9993.평균제취회수솔위93.2%±4.48%,평균방법회수솔위109.2%±7.9%,고、중、저삼개농도적일내정밀도(RSD)분별위9.44%、3.91%화8.40%,일간정밀도분별위8.29%、11.63%화10.01%.결론 해방법구유량호적준학성、정밀성화교고적령민도,괄용우혈약농도감측.
