中国人兽共患病学报
中國人獸共患病學報
중국인수공환병학보
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2007年
9期
887-890
,共4页
耿艺介%高世同%黄达娜%庾蕾%宋红改%张仁利
耿藝介%高世同%黃達娜%庾蕾%宋紅改%張仁利
경예개%고세동%황체나%유뢰%송홍개%장인리
淡色库蚊%核糖体DNA%内转录第二间隔区%聚合酶链反应
淡色庫蚊%覈糖體DNA%內轉錄第二間隔區%聚閤酶鏈反應
담색고문%핵당체DNA%내전록제이간격구%취합매련반응
目的 克隆并鉴定淡色库蚊核糖体DNA第二内转录间隔区(rDNA-ITS2)基因并应用于现场孽生蚊媒的种属鉴定,从而为孽生现场的蚊媒预警提供分子生物学依据.方法设计淡色库蚊诊断性引物分别对淡色库蚊实验室标准株及从现场采集的蚊虫的rDNA-ITS2序列进行PCR扩增,PCR产物纯化后连接到pGEM-Teasy载体上并转化到DH5α菌中,然后对其进行DNA序列测定及分析.结果成功克隆了淡色库蚊的rDNA-ITS2基因.序列分析结果表明,实验中所克隆到的淡色库蚊的rDNA-ITS2序列与GenBank所登录的淡色库蚊的rDNA-ITS2序列同源性均为98%以上,同时发现孽生现场存在淡色库蚊.结论 rDNA-ITS2序列在淡色库蚊中具有种属特异性,可为孽生现场的蚊媒预警提供分子生物学依据.
目的 剋隆併鑒定淡色庫蚊覈糖體DNA第二內轉錄間隔區(rDNA-ITS2)基因併應用于現場孽生蚊媒的種屬鑒定,從而為孽生現場的蚊媒預警提供分子生物學依據.方法設計淡色庫蚊診斷性引物分彆對淡色庫蚊實驗室標準株及從現場採集的蚊蟲的rDNA-ITS2序列進行PCR擴增,PCR產物純化後連接到pGEM-Teasy載體上併轉化到DH5α菌中,然後對其進行DNA序列測定及分析.結果成功剋隆瞭淡色庫蚊的rDNA-ITS2基因.序列分析結果錶明,實驗中所剋隆到的淡色庫蚊的rDNA-ITS2序列與GenBank所登錄的淡色庫蚊的rDNA-ITS2序列同源性均為98%以上,同時髮現孽生現場存在淡色庫蚊.結論 rDNA-ITS2序列在淡色庫蚊中具有種屬特異性,可為孽生現場的蚊媒預警提供分子生物學依據.
목적 극륭병감정담색고문핵당체DNA제이내전록간격구(rDNA-ITS2)기인병응용우현장얼생문매적충속감정,종이위얼생현장적문매예경제공분자생물학의거.방법설계담색고문진단성인물분별대담색고문실험실표준주급종현장채집적문충적rDNA-ITS2서렬진행PCR확증,PCR산물순화후련접도pGEM-Teasy재체상병전화도DH5α균중,연후대기진행DNA서렬측정급분석.결과성공극륭료담색고문적rDNA-ITS2기인.서렬분석결과표명,실험중소극륭도적담색고문적rDNA-ITS2서렬여GenBank소등록적담색고문적rDNA-ITS2서렬동원성균위98%이상,동시발현얼생현장존재담색고문.결론 rDNA-ITS2서렬재담색고문중구유충속특이성,가위얼생현장적문매예경제공분자생물학의거.
