诊断学理论与实践
診斷學理論與實踐
진단학이론여실천
JOURNAL OF DIAGNOSTICS CONCEPTS & PRACTICE
2007年
4期
335-338
,共4页
屈晨雪%王建中%武淑兰%万文徽
屈晨雪%王建中%武淑蘭%萬文徽
굴신설%왕건중%무숙란%만문휘
血小板%糖蛋白Ⅵ%多克隆抗体
血小闆%糖蛋白Ⅵ%多剋隆抗體
혈소판%당단백Ⅵ%다극륭항체
目的:制备抗人血小板膜糖蛋白Ⅵ(glycoprotein Ⅵ,GPⅥ)多克隆抗体,用于建立流式细胞术(FCM)检测人血小板膜GPⅥ的方法,并观察健康人血小板表面GPⅥ表达情况.方法:以重组融合蛋白为抗原,制备抗人血小板膜GPⅥ多克隆抗体并鉴定其特异性,运用该抗体结合FCM检测101名健康受试者血小板膜GPⅥ.结果:所制备的多克隆抗体BJ010经免疫沉淀技术、ELISA双抗夹心法证实能与血小板裂解液中变性及天然血小板膜GPⅥ结合;经FCM检测证实可识别血小板膜GPⅥ.101名健康受试者血小板膜GPⅥ的平均几何荧光强度的中位数为57.7(28.8～98.0),最大值是最小值的3.5倍,性别间表达无差异.该法日内和日间变异系数分别为6.3%和8.8%.结论:成功制备获得抗人血小板膜GPⅥ多克隆抗体BJ010,并建立了FCM检测血小板膜GPⅥ的方法,该方法简单、快速,为临床研究提供了工具.
目的:製備抗人血小闆膜糖蛋白Ⅵ(glycoprotein Ⅵ,GPⅥ)多剋隆抗體,用于建立流式細胞術(FCM)檢測人血小闆膜GPⅥ的方法,併觀察健康人血小闆錶麵GPⅥ錶達情況.方法:以重組融閤蛋白為抗原,製備抗人血小闆膜GPⅥ多剋隆抗體併鑒定其特異性,運用該抗體結閤FCM檢測101名健康受試者血小闆膜GPⅥ.結果:所製備的多剋隆抗體BJ010經免疫沉澱技術、ELISA雙抗夾心法證實能與血小闆裂解液中變性及天然血小闆膜GPⅥ結閤;經FCM檢測證實可識彆血小闆膜GPⅥ.101名健康受試者血小闆膜GPⅥ的平均幾何熒光彊度的中位數為57.7(28.8～98.0),最大值是最小值的3.5倍,性彆間錶達無差異.該法日內和日間變異繫數分彆為6.3%和8.8%.結論:成功製備穫得抗人血小闆膜GPⅥ多剋隆抗體BJ010,併建立瞭FCM檢測血小闆膜GPⅥ的方法,該方法簡單、快速,為臨床研究提供瞭工具.
목적:제비항인혈소판막당단백Ⅵ(glycoprotein Ⅵ,GPⅥ)다극륭항체,용우건립류식세포술(FCM)검측인혈소판막GPⅥ적방법,병관찰건강인혈소판표면GPⅥ표체정황.방법:이중조융합단백위항원,제비항인혈소판막GPⅥ다극륭항체병감정기특이성,운용해항체결합FCM검측101명건강수시자혈소판막GPⅥ.결과:소제비적다극륭항체BJ010경면역침정기술、ELISA쌍항협심법증실능여혈소판렬해액중변성급천연혈소판막GPⅥ결합;경FCM검측증실가식별혈소판막GPⅥ.101명건강수시자혈소판막GPⅥ적평균궤하형광강도적중위수위57.7(28.8～98.0),최대치시최소치적3.5배,성별간표체무차이.해법일내화일간변이계수분별위6.3%화8.8%.결론:성공제비획득항인혈소판막GPⅥ다극륭항체BJ010,병건립료FCM검측혈소판막GPⅥ적방법,해방법간단、쾌속,위림상연구제공료공구.
