中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2007年
4期
322-325
,共4页
彭学清%曾玲%周述香%刘义钊%张勇
彭學清%曾玲%週述香%劉義釗%張勇
팽학청%증령%주술향%류의쇠%장용
帕洛诺司琼%健康受试者%药物动力学%液相色谱-质谱联用法
帕洛諾司瓊%健康受試者%藥物動力學%液相色譜-質譜聯用法
파락낙사경%건강수시자%약물동역학%액상색보-질보련용법
目的 建立帕洛诺司琼血浆中药物浓度的液-质联用检测方法,研究其在人体的药物动力学.方法 9名健康男性受试者随机自身交叉给药,分别注射高、中、低3个不同剂量帕洛诺司琼,样品经MTBE萃取,用Hypersil BDS C18柱分离,以格拉司琼为内标,采用HPLC-MS/MS检测血浆中药物浓度.结果 帕洛诺司琼在0.23～14.20 ng·mL-1呈线性关系,日内、日间变异均＜15%, 1.5、0.75、0.25 mg不同剂量组帕洛诺司琼药物动力学参数分别是Cmax:(7.46±1.03)、(3.27±0.76)、(1.06±0.23)ng·mL-1. AUC0～∞:(235.68±32.06)、(108.84±35.77)、(32.44±12.69)ng·mL-1·h,t1/2:(41.87±5.36)、(41.88±4.68)、(39.88±3.54)h,达峰时间均为0.083 h.结论 本方法准确、灵敏,运用本法研究了9名健康受试者静脉注射不同剂量帕洛诺司琼后药物动力学,为临床确定给药方案提供了很好的理论基础.
目的 建立帕洛諾司瓊血漿中藥物濃度的液-質聯用檢測方法,研究其在人體的藥物動力學.方法 9名健康男性受試者隨機自身交扠給藥,分彆註射高、中、低3箇不同劑量帕洛諾司瓊,樣品經MTBE萃取,用Hypersil BDS C18柱分離,以格拉司瓊為內標,採用HPLC-MS/MS檢測血漿中藥物濃度.結果 帕洛諾司瓊在0.23～14.20 ng·mL-1呈線性關繫,日內、日間變異均＜15%, 1.5、0.75、0.25 mg不同劑量組帕洛諾司瓊藥物動力學參數分彆是Cmax:(7.46±1.03)、(3.27±0.76)、(1.06±0.23)ng·mL-1. AUC0～∞:(235.68±32.06)、(108.84±35.77)、(32.44±12.69)ng·mL-1·h,t1/2:(41.87±5.36)、(41.88±4.68)、(39.88±3.54)h,達峰時間均為0.083 h.結論 本方法準確、靈敏,運用本法研究瞭9名健康受試者靜脈註射不同劑量帕洛諾司瓊後藥物動力學,為臨床確定給藥方案提供瞭很好的理論基礎.
목적 건립파락낙사경혈장중약물농도적액-질련용검측방법,연구기재인체적약물동역학.방법 9명건강남성수시자수궤자신교차급약,분별주사고、중、저3개불동제량파락낙사경,양품경MTBE췌취,용Hypersil BDS C18주분리,이격랍사경위내표,채용HPLC-MS/MS검측혈장중약물농도.결과 파락낙사경재0.23～14.20 ng·mL-1정선성관계,일내、일간변이균＜15%, 1.5、0.75、0.25 mg불동제량조파락낙사경약물동역학삼수분별시Cmax:(7.46±1.03)、(3.27±0.76)、(1.06±0.23)ng·mL-1. AUC0～∞:(235.68±32.06)、(108.84±35.77)、(32.44±12.69)ng·mL-1·h,t1/2:(41.87±5.36)、(41.88±4.68)、(39.88±3.54)h,체봉시간균위0.083 h.결론 본방법준학、령민,운용본법연구료9명건강수시자정맥주사불동제량파락낙사경후약물동역학,위림상학정급약방안제공료흔호적이론기출.
