山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2007年
19期
40-42
,共3页
范爱辉%王立伟%毛建文%阳小雅%聂思槐%陈丽新
範愛輝%王立偉%毛建文%暘小雅%聶思槐%陳麗新
범애휘%왕립위%모건문%양소아%섭사괴%진려신
鼻咽肿瘤%凋亡性细胞容积减小%氯通道
鼻嚥腫瘤%凋亡性細胞容積減小%氯通道
비인종류%조망성세포용적감소%록통도
目的 探讨氯通道在凋亡诱导剂诱导的鼻咽癌凋亡性细胞容积减小中的作用以及对凋亡的影响.方法 用顺铂(cDDP)诱导建立CNE-2Z细胞凋亡模型,用流式细胞仪检测细胞凋亡,采用Scion Image图像分析软件控制定时拍摄固定视野活细胞图像,检测细胞容积变化.结果 ①cDDP诱导的细胞凋亡早期即可观察到细胞容积的减小.在连续观察的6 h中,细胞体积持续减小,6 h末细胞容积减少14.2%±2.6%.②氯通道阻断剂NPPB(100 μmol/L)明显抑制cDDP诱导的凋亡性容积减小,抑制率为98.6%±1.8%.③cDDP作用CNE-2Z细胞48 h后,诱导的细胞凋亡率为23.1%±2.5%,而在NPPB的保护作用下,凋亡率下降到3.8%±0.5%,抑制率为83.5%±10.4%.结论 氯通道激活引起的细胞容积减小是介导细胞凋亡的机制之一.
目的 探討氯通道在凋亡誘導劑誘導的鼻嚥癌凋亡性細胞容積減小中的作用以及對凋亡的影響.方法 用順鉑(cDDP)誘導建立CNE-2Z細胞凋亡模型,用流式細胞儀檢測細胞凋亡,採用Scion Image圖像分析軟件控製定時拍攝固定視野活細胞圖像,檢測細胞容積變化.結果 ①cDDP誘導的細胞凋亡早期即可觀察到細胞容積的減小.在連續觀察的6 h中,細胞體積持續減小,6 h末細胞容積減少14.2%±2.6%.②氯通道阻斷劑NPPB(100 μmol/L)明顯抑製cDDP誘導的凋亡性容積減小,抑製率為98.6%±1.8%.③cDDP作用CNE-2Z細胞48 h後,誘導的細胞凋亡率為23.1%±2.5%,而在NPPB的保護作用下,凋亡率下降到3.8%±0.5%,抑製率為83.5%±10.4%.結論 氯通道激活引起的細胞容積減小是介導細胞凋亡的機製之一.
목적 탐토록통도재조망유도제유도적비인암조망성세포용적감소중적작용이급대조망적영향.방법 용순박(cDDP)유도건립CNE-2Z세포조망모형,용류식세포의검측세포조망,채용Scion Image도상분석연건공제정시박섭고정시야활세포도상,검측세포용적변화.결과 ①cDDP유도적세포조망조기즉가관찰도세포용적적감소.재련속관찰적6 h중,세포체적지속감소,6 h말세포용적감소14.2%±2.6%.②록통도조단제NPPB(100 μmol/L)명현억제cDDP유도적조망성용적감소,억제솔위98.6%±1.8%.③cDDP작용CNE-2Z세포48 h후,유도적세포조망솔위23.1%±2.5%,이재NPPB적보호작용하,조망솔하강도3.8%±0.5%,억제솔위83.5%±10.4%.결론 록통도격활인기적세포용적감소시개도세포조망적궤제지일.