疾病监测
疾病鑑測
질병감측
DISEASE SURVEILLANCE
2007年
5期
299-301
,共3页
宫照龙%祝仁发%叶长芸%冉陆%许珂%王连秀%陈伟伟
宮照龍%祝仁髮%葉長蕓%冉陸%許珂%王連秀%陳偉偉
궁조룡%축인발%협장예%염륙%허가%왕련수%진위위
单核细胞增生李斯特氏菌%毒力基因%PCR
單覈細胞增生李斯特氏菌%毒力基因%PCR
단핵세포증생리사특씨균%독력기인%PCR
目的 了解中国单核细胞增生李斯特菌(Lm)的毒力基因分布情况.方法 对Lm的6个毒力基因(hly、prfA、plcB、inlA、actA、iap)分别设计聚合酶链反应(PCR)引物,建立PCR检测方法.对hly、plcB、iap 3个基因的PCR方法进行了特异性试验.结果 对国内多个地区多种来源的118株Lm进行了PCR检测,结果表明除2株菌不含prfA基因外,其他菌株均包含6个毒力基因.PCR引物特异性试验结果表明hly、plcB、iap3个基因的PCR引物特异性良好,可用于Lm的鉴定.结论 Lm普遍具有毒力基因,具有潜在的爆发风险,应加强对其监测.
目的 瞭解中國單覈細胞增生李斯特菌(Lm)的毒力基因分佈情況.方法 對Lm的6箇毒力基因(hly、prfA、plcB、inlA、actA、iap)分彆設計聚閤酶鏈反應(PCR)引物,建立PCR檢測方法.對hly、plcB、iap 3箇基因的PCR方法進行瞭特異性試驗.結果 對國內多箇地區多種來源的118株Lm進行瞭PCR檢測,結果錶明除2株菌不含prfA基因外,其他菌株均包含6箇毒力基因.PCR引物特異性試驗結果錶明hly、plcB、iap3箇基因的PCR引物特異性良好,可用于Lm的鑒定.結論 Lm普遍具有毒力基因,具有潛在的爆髮風險,應加彊對其鑑測.
목적 료해중국단핵세포증생리사특균(Lm)적독력기인분포정황.방법 대Lm적6개독력기인(hly、prfA、plcB、inlA、actA、iap)분별설계취합매련반응(PCR)인물,건립PCR검측방법.대hly、plcB、iap 3개기인적PCR방법진행료특이성시험.결과 대국내다개지구다충래원적118주Lm진행료PCR검측,결과표명제2주균불함prfA기인외,기타균주균포함6개독력기인.PCR인물특이성시험결과표명hly、plcB、iap3개기인적PCR인물특이성량호,가용우Lm적감정.결론 Lm보편구유독력기인,구유잠재적폭발풍험,응가강대기감측.
