CAJ | 학술논문

目的通过比较肝门部胆管癌与胆总管中下段癌的全基因组表达差异,进一步揭示胆管癌发生、发展的内在分子机制.方法采用含21 329条Oligo DNA的人类全基因组寡核苷酸芯片,对3例肝门部胆管癌与正常胆管配对检测差异表达基因,另取4例胆总管中下段癌标本与正常胆管配对检测差异表达基因,通过SAM分析,得到两者间差异表达基因,并采用实时定量RT-PCR验证芯片结果.结果肝门部胆管癌与胆总管中下段癌之间基因表达既存在共性,又存在差异.与正常胆管组织相比,两者共同上调基因244条,共同下调基因399条;而两者差异表达基因共82条(ratio≥2.0或≤0.5).通过SAM分析(q=0),两者显著差异表达基因共40条,其中上调基因29条,下调基因11条,包括AREG、EPHA2、SPP1、PACE4等.结论高通量的基因芯片技术能够筛选出大量的胆管癌差异表达基因,肝门部胆管癌与胆总管中下段癌的基因表达亦存在着明显的聚类性质差别.
목적 통과비교간문부담관암여담총관중하단암적전기인조표체차이,진일보게시담관암발생、발전적내재분자궤제.방법 채용함21 329조Oligo DNA적인류전기인조과핵감산심편,대3례간문부담관암여정상담관배대검측차이표체기인,령취4례담총관중하단암표본여정상담관배대검측차이표체기인,통과SAM분석,득도량자간차이표체기인,병채용실시정량RT-PCR험증심편결과.결과 간문부담관암여담총관중하단암지간기인표체기존재공성,우존재차이.여정상담관조직상비,량자공동상조기인244조,공동하조기인399조;이량자차이표체기인공82조(ratio≥2.0혹≤0.5).통과SAM분석(q=0),량자현저차이표체기인공40조,기중상조기인29조,하조기인11조,포괄AREG、EPHA2、SPP1、PACE4등.결론 고통량적기인심편기술능구사선출대량적담관암차이표체기인,간문부담관암여담총관중하단암적기인표체역존재착명현적취류성질차별.