第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2006年
6期
507-509
,共3页
韦耿泽%朱运龙%胡玉珍%周京军
韋耿澤%硃運龍%鬍玉珍%週京軍
위경택%주운룡%호옥진%주경군
雌二醇%受体,阿片样,κ%CNE2细胞
雌二醇%受體,阿片樣,κ%CNE2細胞
자이순%수체,아편양,κ%CNE2세포
目的:观察雌激素对κ阿片肽受体(κOR)mRNA含量和蛋白表达的调节作用.方法:采用半定量RT-PCR和Western blot方法,检测17β-雌二醇作用24～72 h后CNE2细胞κOR mRNA含量和蛋白表达的变化.结果:17β-雌二醇(1 μmol/L)作用24 h后,CNE2细胞表达κOR mRNA和蛋白明显降低,mRNA和蛋白含量分别下降到对照组的(49.2±7.66)% (P<0.01)和(60.8±8.36)%(P<0.01);作用时间延长到48 h后,CNE2细胞κOR蛋白含量为对照组的(32.9±7.13)% (P<0.01);而延长到72 h后,κOR mRNA和蛋白含量分别下降到对照组的(20.8±7.71)% (P<0.01)和(29.8±8.41)% (P<0.01).结论:雌激素能够从转录水平抑制κOR在CNE2细胞的表达.
目的:觀察雌激素對κ阿片肽受體(κOR)mRNA含量和蛋白錶達的調節作用.方法:採用半定量RT-PCR和Western blot方法,檢測17β-雌二醇作用24～72 h後CNE2細胞κOR mRNA含量和蛋白錶達的變化.結果:17β-雌二醇(1 μmol/L)作用24 h後,CNE2細胞錶達κOR mRNA和蛋白明顯降低,mRNA和蛋白含量分彆下降到對照組的(49.2±7.66)% (P<0.01)和(60.8±8.36)%(P<0.01);作用時間延長到48 h後,CNE2細胞κOR蛋白含量為對照組的(32.9±7.13)% (P<0.01);而延長到72 h後,κOR mRNA和蛋白含量分彆下降到對照組的(20.8±7.71)% (P<0.01)和(29.8±8.41)% (P<0.01).結論:雌激素能夠從轉錄水平抑製κOR在CNE2細胞的錶達.
목적:관찰자격소대κ아편태수체(κOR)mRNA함량화단백표체적조절작용.방법:채용반정량RT-PCR화Western blot방법,검측17β-자이순작용24～72 h후CNE2세포κOR mRNA함량화단백표체적변화.결과:17β-자이순(1 μmol/L)작용24 h후,CNE2세포표체κOR mRNA화단백명현강저,mRNA화단백함량분별하강도대조조적(49.2±7.66)% (P<0.01)화(60.8±8.36)%(P<0.01);작용시간연장도48 h후,CNE2세포κOR단백함량위대조조적(32.9±7.13)% (P<0.01);이연장도72 h후,κOR mRNA화단백함량분별하강도대조조적(20.8±7.71)% (P<0.01)화(29.8±8.41)% (P<0.01).결론:자격소능구종전록수평억제κOR재CNE2세포적표체.
