CAJ | 학술논문

目的:观察胰岛素对大鼠继发性肝细胞损伤是否具有保护作用并探讨其机制.方法:胶原酶原位灌流分离大鼠枯否细胞(Kupffer cell,KC)及肝细胞并原代培养,分别用脂多糖(LPS)及胰岛素处理KC 4 h,ELISA法检测KC培养上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-10(IL-10)水平;将不同处理的KC培养上清液分别作用肝细胞,12 h后检测肝细胞损伤及存活率,并给予TNF-α单克隆抗体(TNF-α-mAb)阻断TNF-α,观察胰岛素对肝细胞作用的变化.结果:(1)LPS处理的KC培养上清液可引起肝细胞损伤,使丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)增高;胰岛素可减轻上述肝细胞损伤(ALT活性降低30.1%,AST活性降低21.2%)(P＜0.01,n=8),提高肝细胞存活率(P＜0.01,n=8);(2)胰岛素降低KC培养上清液中的TNF-α水平(P＜0.01,n=8),同时增加了IL-10的水平(P＜0.05,n=8);(3)LPS激活的KC培养上清中加入TNF-α-mAb(中和TNF-α),亦可减轻肝细胞损伤,而此时胰岛素对肝细胞的保护效应未见叠加增强.结论:首次发现胰岛素可通过抑制KC分泌促炎性细胞因子TNF-α,同时促进其释放抗炎性细胞因子IL-10,从而减轻肝细胞损伤,促进肝细胞存活.
목적:관찰이도소대대서계발성간세포손상시부구유보호작용병탐토기궤제.방법:효원매원위관류분리대서고부세포(Kupffer cell,KC)급간세포병원대배양,분별용지다당(LPS)급이도소처리KC 4 h,ELISA법검측KC배양상청액중종류배사인자-α(TNF-α)화백개소-10(IL-10)수평;장불동처리적KC배양상청액분별작용간세포,12 h후검측간세포손상급존활솔,병급여TNF-α단극륭항체(TNF-α-mAb)조단TNF-α,관찰이도소대간세포작용적변화.결과:(1)LPS처리적KC배양상청액가인기간세포손상,사병안산안기전이매(ALT)화천문동안산안기전이매(AST)증고;이도소가감경상술간세포손상(ALT활성강저30.1%,AST활성강저21.2%)(P＜0.01,n=8),제고간세포존활솔(P＜0.01,n=8);(2)이도소강저KC배양상청액중적TNF-α수평(P＜0.01,n=8),동시증가료IL-10적수평(P＜0.05,n=8);(3)LPS격활적KC배양상청중가입TNF-α-mAb(중화TNF-α),역가감경간세포손상,이차시이도소대간세포적보호효응미견첩가증강.결론:수차발현이도소가통과억제KC분비촉염성세포인자TNF-α,동시촉진기석방항염성세포인자IL-10,종이감경간세포손상,촉진간세포존활.