食品与药品A
食品與藥品A
식품여약품A
FOOD AND DRUG
2006年
4期
45-48
,共4页
李军%彭向前%卜秀玲%张鉴
李軍%彭嚮前%蔔秀玲%張鑒
리군%팽향전%복수령%장감
奥美拉唑%兰索拉唑%泮托拉唑%细胞色素P4501A2
奧美拉唑%蘭索拉唑%泮託拉唑%細胞色素P4501A2
오미랍서%란색랍서%반탁랍서%세포색소P4501A2
目的探讨奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑对药物代谢酶CYP1A2活性的影响,预测奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑与常用药物的相互作用,以指导临床医师合理用药.方法以咖啡因作为药物代谢酶CYP1A2的探针药物,以反相高效液相梯度洗脱法测定90名受试者分别服用奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑前后尿液内咖啡因4种主要代谢产物的相对含量,采用代谢物的比率评价药物代谢酶CYP1A2活性的变化.结果服用奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑3种质子泵抑制剂前CYP1A2平均活性分别为5.36±2.10,3.64±1.92,3.37±1.22;服药后活性分别为5.83±2.37,4.02±2.17,3.50±1.23,服药前后药物代谢酶CYP1A2活性无统计学意义(P＞0.05).结论服用治疗剂量的奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑7 d后,药物代谢酶CYP1A2活性无明显影响,奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑可能不会影响与之合用的需经CYP1A2代谢的药物疗效.
目的探討奧美拉唑、蘭索拉唑和泮託拉唑對藥物代謝酶CYP1A2活性的影響,預測奧美拉唑、蘭索拉唑和泮託拉唑與常用藥物的相互作用,以指導臨床醫師閤理用藥.方法以咖啡因作為藥物代謝酶CYP1A2的探針藥物,以反相高效液相梯度洗脫法測定90名受試者分彆服用奧美拉唑、蘭索拉唑和泮託拉唑前後尿液內咖啡因4種主要代謝產物的相對含量,採用代謝物的比率評價藥物代謝酶CYP1A2活性的變化.結果服用奧美拉唑、蘭索拉唑和泮託拉唑3種質子泵抑製劑前CYP1A2平均活性分彆為5.36±2.10,3.64±1.92,3.37±1.22;服藥後活性分彆為5.83±2.37,4.02±2.17,3.50±1.23,服藥前後藥物代謝酶CYP1A2活性無統計學意義(P＞0.05).結論服用治療劑量的奧美拉唑、蘭索拉唑和泮託拉唑7 d後,藥物代謝酶CYP1A2活性無明顯影響,奧美拉唑、蘭索拉唑和泮託拉唑可能不會影響與之閤用的需經CYP1A2代謝的藥物療效.
목적탐토오미랍서、란색랍서화반탁랍서대약물대사매CYP1A2활성적영향,예측오미랍서、란색랍서화반탁랍서여상용약물적상호작용,이지도림상의사합리용약.방법이가배인작위약물대사매CYP1A2적탐침약물,이반상고효액상제도세탈법측정90명수시자분별복용오미랍서、란색랍서화반탁랍서전후뇨액내가배인4충주요대사산물적상대함량,채용대사물적비솔평개약물대사매CYP1A2활성적변화.결과복용오미랍서、란색랍서화반탁랍서3충질자빙억제제전CYP1A2평균활성분별위5.36±2.10,3.64±1.92,3.37±1.22;복약후활성분별위5.83±2.37,4.02±2.17,3.50±1.23,복약전후약물대사매CYP1A2활성무통계학의의(P＞0.05).결론복용치료제량적오미랍서、란색랍서화반탁랍서7 d후,약물대사매CYP1A2활성무명현영향,오미랍서、란색랍서화반탁랍서가능불회영향여지합용적수경CYP1A2대사적약물료효.
