中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2006年
3期
34-35
,共2页
高效液相色谱%质谱%盐酸米诺环素%相关物质
高效液相色譜%質譜%鹽痠米諾環素%相關物質
고효액상색보%질보%염산미낙배소%상관물질
目的:采用高效液相色谱-电喷雾电离-质谱法(HPLC-ESI-MS法)对盐酸米诺环素中的相关物质进行分析.方法:色谱柱为Kromasil C8柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.2 mol/L醋酸铵-乙腈(80:20),流速为1 mL/min;ZMD Micromass电喷雾质谱仪,离子源为ESI,检出模式为正离子检测,电离电压为3.0 kV,电喷雾接口干燥气(N2)流速为320 L/h,离子源温度为150℃.结果:得到了样品总离子流以及选择离子流相应色谱峰的ESI-MS质谱图,初步鉴定出盐酸米诺环素的主要相关物质A,B,C,D.结论:检测结果为研究盐酸米诺环素中相关物质来源和提高产品质量提供了科学依据.
目的:採用高效液相色譜-電噴霧電離-質譜法(HPLC-ESI-MS法)對鹽痠米諾環素中的相關物質進行分析.方法:色譜柱為Kromasil C8柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為0.2 mol/L醋痠銨-乙腈(80:20),流速為1 mL/min;ZMD Micromass電噴霧質譜儀,離子源為ESI,檢齣模式為正離子檢測,電離電壓為3.0 kV,電噴霧接口榦燥氣(N2)流速為320 L/h,離子源溫度為150℃.結果:得到瞭樣品總離子流以及選擇離子流相應色譜峰的ESI-MS質譜圖,初步鑒定齣鹽痠米諾環素的主要相關物質A,B,C,D.結論:檢測結果為研究鹽痠米諾環素中相關物質來源和提高產品質量提供瞭科學依據.
목적:채용고효액상색보-전분무전리-질보법(HPLC-ESI-MS법)대염산미낙배소중적상관물질진행분석.방법:색보주위Kromasil C8주(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상위0.2 mol/L작산안-을정(80:20),류속위1 mL/min;ZMD Micromass전분무질보의,리자원위ESI,검출모식위정리자검측,전리전압위3.0 kV,전분무접구간조기(N2)류속위320 L/h,리자원온도위150℃.결과:득도료양품총리자류이급선택리자류상응색보봉적ESI-MS질보도,초보감정출염산미낙배소적주요상관물질A,B,C,D.결론:검측결과위연구염산미낙배소중상관물질래원화제고산품질량제공료과학의거.
