CAJ | 학술논문

目的:纯化FHL家族(FHL1～FHL5)融合表达蛋白.方法:用PCR方法从乳腺文库和卵巢文库中扩增FHL1～FHL5编码序列,将其以正确相位与pGEX-KG载体中的GST编码序列融合,将重组质粒分别转化E.coli DH5α后,用谷胱甘肽-Sepharose 4B纯化融合蛋白,并用Western blot检测融合蛋白的表达.结果:构建得到FHL1～FHL5的融合表达载体,West-ern blot检测表明GST-FHL1～GST-FHL5共5种融合蛋白均成功表达,并纯化得到融合蛋白.结论:成功克隆FHL1～FHL5基因,并得到纯化的融合蛋白.
목적:순화FHL가족(FHL1～FHL5)융합표체단백.방법:용PCR방법종유선문고화란소문고중확증FHL1～FHL5편마서렬,장기이정학상위여pGEX-KG재체중적GST편마서렬융합,장중조질립분별전화E.coli DH5α후,용곡광감태-Sepharose 4B순화융합단백,병용Western blot검측융합단백적표체.결과:구건득도FHL1～FHL5적융합표체재체,West-ern blot검측표명GST-FHL1～GST-FHL5공5충융합단백균성공표체,병순화득도융합단백.결론:성공극륭FHL1～FHL5기인,병득도순화적융합단백.