核技术
覈技術
핵기술
NUCLEAR TECHNIQUES
2006年
1期
55-58
,共4页
林岩松%丁时禹%陈正平%王博诚%张满达%王世真
林巖鬆%丁時禹%陳正平%王博誠%張滿達%王世真
림암송%정시우%진정평%왕박성%장만체%왕세진
药物依赖%吗啡%多巴胺转运蛋白%D2受体%125I-B-CIT%125I-IBZM
藥物依賴%嗎啡%多巴胺轉運蛋白%D2受體%125I-B-CIT%125I-IBZM
약물의뢰%마배%다파알전운단백%D2수체%125I-B-CIT%125I-IBZM
采用多巴胺转运蛋白(DAT)示踪剂125I-甲基-3β-(4-碘苯基)托烷-2β-羧酸酯(β-CIT)及D2受体示踪剂125I-左旋-3-碘-2-羟基-6-甲氧基-N[(1-乙基-2-比咯烷)甲基]苯酰胺(IBZM)探讨吗啡戒断前、后大鼠脑突触前、后多巴胺(DA)系统的变化.吗啡戒断1、2、3天组大鼠(各10只)分别于连续给予吗啡(20mg/kg)8天后停止给予吗啡1、2、3天再进行实验;吗啡(20mg/kg)组及生理盐水对照组大鼠各12只;对照组大鼠只给予腹腔注射0.3 mL生理盐水,共计8天.将吗啡组、戒断1、2、3天组及生理盐水对照组大鼠各进一步随机平均分为两组,分别用于125I-IBZM、125I-β-CIT脑内分布研究.结果:(1)吗啡戒断组大鼠自戒断第2天开始出现明显的腹泻症状,同时还伴有叩齿及寒战等症状出现.(2)在20mg/kg吗啡及戒断组的125I-β-CIT脑内分布中,吗啡组在纹状体(ST)、伏隔核(NAC)的分布明显高于戒断1、2、3天组和对照组(P<0.05),在额叶(FC)、海马(HIP)的分布也高于戒断组及对照组(P<0.05).戒断1、2、3天组在ST、NAC及HIP的分布与对照组比较差异无显著性(P>0.05).(3)125I-IBZM在吗啡依赖及戒断组的脑内分布显示:吗啡组在ST、NAC的分布明显低于戒断1、2、3天组和对照组(P<0.05);在HIP及皮层的分布也低于对照组及戒断各组(P<0.05 ).戒断1、2、3天组在ST、NAC的125I-IBZM分布增加逐渐增高,其中戒断各组在ST的分布均低于对照组(P<0.05);在NAC戒断1天组仍低于对照组(P<0.05),而戒断2、3天组125I-IBZM在NAC的分布与对照组比较差异无显著性(P>0.05).由此可得出结论:吗啡戒断组大鼠出现了明显的戒断症状.在吗啡依赖中ST、NAC及HIP等的DAT出现了上调,D2受体则出现一种下调的低敏状态,吗啡戒断使这种增高DA能的活动及DAT回落并趋于正常范围,并使NAC及ST下调的D2受体逐渐回升.
採用多巴胺轉運蛋白(DAT)示蹤劑125I-甲基-3β-(4-碘苯基)託烷-2β-羧痠酯(β-CIT)及D2受體示蹤劑125I-左鏇-3-碘-2-羥基-6-甲氧基-N[(1-乙基-2-比咯烷)甲基]苯酰胺(IBZM)探討嗎啡戒斷前、後大鼠腦突觸前、後多巴胺(DA)繫統的變化.嗎啡戒斷1、2、3天組大鼠(各10隻)分彆于連續給予嗎啡(20mg/kg)8天後停止給予嗎啡1、2、3天再進行實驗;嗎啡(20mg/kg)組及生理鹽水對照組大鼠各12隻;對照組大鼠隻給予腹腔註射0.3 mL生理鹽水,共計8天.將嗎啡組、戒斷1、2、3天組及生理鹽水對照組大鼠各進一步隨機平均分為兩組,分彆用于125I-IBZM、125I-β-CIT腦內分佈研究.結果:(1)嗎啡戒斷組大鼠自戒斷第2天開始齣現明顯的腹瀉癥狀,同時還伴有叩齒及寒戰等癥狀齣現.(2)在20mg/kg嗎啡及戒斷組的125I-β-CIT腦內分佈中,嗎啡組在紋狀體(ST)、伏隔覈(NAC)的分佈明顯高于戒斷1、2、3天組和對照組(P<0.05),在額葉(FC)、海馬(HIP)的分佈也高于戒斷組及對照組(P<0.05).戒斷1、2、3天組在ST、NAC及HIP的分佈與對照組比較差異無顯著性(P>0.05).(3)125I-IBZM在嗎啡依賴及戒斷組的腦內分佈顯示:嗎啡組在ST、NAC的分佈明顯低于戒斷1、2、3天組和對照組(P<0.05);在HIP及皮層的分佈也低于對照組及戒斷各組(P<0.05 ).戒斷1、2、3天組在ST、NAC的125I-IBZM分佈增加逐漸增高,其中戒斷各組在ST的分佈均低于對照組(P<0.05);在NAC戒斷1天組仍低于對照組(P<0.05),而戒斷2、3天組125I-IBZM在NAC的分佈與對照組比較差異無顯著性(P>0.05).由此可得齣結論:嗎啡戒斷組大鼠齣現瞭明顯的戒斷癥狀.在嗎啡依賴中ST、NAC及HIP等的DAT齣現瞭上調,D2受體則齣現一種下調的低敏狀態,嗎啡戒斷使這種增高DA能的活動及DAT迴落併趨于正常範圍,併使NAC及ST下調的D2受體逐漸迴升.
채용다파알전운단백(DAT)시종제125I-갑기-3β-(4-전분기)탁완-2β-최산지(β-CIT)급D2수체시종제125I-좌선-3-전-2-간기-6-갑양기-N[(1-을기-2-비각완)갑기]분선알(IBZM)탐토마배계단전、후대서뇌돌촉전、후다파알(DA)계통적변화.마배계단1、2、3천조대서(각10지)분별우련속급여마배(20mg/kg)8천후정지급여마배1、2、3천재진행실험;마배(20mg/kg)조급생리염수대조조대서각12지;대조조대서지급여복강주사0.3 mL생리염수,공계8천.장마배조、계단1、2、3천조급생리염수대조조대서각진일보수궤평균분위량조,분별용우125I-IBZM、125I-β-CIT뇌내분포연구.결과:(1)마배계단조대서자계단제2천개시출현명현적복사증상,동시환반유고치급한전등증상출현.(2)재20mg/kg마배급계단조적125I-β-CIT뇌내분포중,마배조재문상체(ST)、복격핵(NAC)적분포명현고우계단1、2、3천조화대조조(P<0.05),재액협(FC)、해마(HIP)적분포야고우계단조급대조조(P<0.05).계단1、2、3천조재ST、NAC급HIP적분포여대조조비교차이무현저성(P>0.05).(3)125I-IBZM재마배의뢰급계단조적뇌내분포현시:마배조재ST、NAC적분포명현저우계단1、2、3천조화대조조(P<0.05);재HIP급피층적분포야저우대조조급계단각조(P<0.05 ).계단1、2、3천조재ST、NAC적125I-IBZM분포증가축점증고,기중계단각조재ST적분포균저우대조조(P<0.05);재NAC계단1천조잉저우대조조(P<0.05),이계단2、3천조125I-IBZM재NAC적분포여대조조비교차이무현저성(P>0.05).유차가득출결론:마배계단조대서출현료명현적계단증상.재마배의뢰중ST、NAC급HIP등적DAT출현료상조,D2수체칙출현일충하조적저민상태,마배계단사저충증고DA능적활동급DAT회락병추우정상범위,병사NAC급ST하조적D2수체축점회승.