核化学与放射化学
覈化學與放射化學
핵화학여방사화학
HE HUAXUE YU FANGSHE HUAXUE
2004年
2期
77-83
,共7页
唐刚华%王明芳%唐小兰%罗磊%甘满权
唐剛華%王明芳%唐小蘭%囉磊%甘滿權
당강화%왕명방%당소란%라뢰%감만권
11CH3I全自动合成系统%(S-[11C]甲基)-L-蛋氨酸%(S-[11C]甲基)-L-半胱氨酸%在柱反应%全自动合成%半自动合成
11CH3I全自動閤成繫統%(S-[11C]甲基)-L-蛋氨痠%(S-[11C]甲基)-L-半胱氨痠%在柱反應%全自動閤成%半自動閤成
11CH3I전자동합성계통%(S-[11C]갑기)-L-단안산%(S-[11C]갑기)-L-반광안산%재주반응%전자동합성%반자동합성
用PET trace回旋加速器通过核反应14N(p,α)11C生产11CO2,经甲烷循环碘化法和11CH3I全自动合成系统制备11CH3I,合成时间约为12 min,未校正放化产率大于30%.采用(S-[11C]甲基)-L-蛋氨酸(11GMET)半自动合成装置,使11CH3I与前体L-同型半胱氨酸硫内酯盐酸盐的碱性溶液在Sep Pak P1us C18小柱上发生烷基化反应,并经Sep Pak Plus C18小柱分离,得11C-MET注射液,烷基化反应时间约6 min,放化产率大于85%,放化纯度大于99%,对映纯度约为90%.采用PET-CS-Ⅰ型全自动合成模块,使11CH3I与前体L-半胱氨酸发生在柱烷基化反应,并经柱分离后得到(S-[11C]甲基)-L-半胱氨酸(11C-CYS)注射液,烷基化反应时间约2 min,未校正放化产率大于50%,放化纯度大于99%,对映纯度大于90%.制得的11C-MET和11C-CYS注射液可用于动物和人体研究.
用PET trace迴鏇加速器通過覈反應14N(p,α)11C生產11CO2,經甲烷循環碘化法和11CH3I全自動閤成繫統製備11CH3I,閤成時間約為12 min,未校正放化產率大于30%.採用(S-[11C]甲基)-L-蛋氨痠(11GMET)半自動閤成裝置,使11CH3I與前體L-同型半胱氨痠硫內酯鹽痠鹽的堿性溶液在Sep Pak P1us C18小柱上髮生烷基化反應,併經Sep Pak Plus C18小柱分離,得11C-MET註射液,烷基化反應時間約6 min,放化產率大于85%,放化純度大于99%,對映純度約為90%.採用PET-CS-Ⅰ型全自動閤成模塊,使11CH3I與前體L-半胱氨痠髮生在柱烷基化反應,併經柱分離後得到(S-[11C]甲基)-L-半胱氨痠(11C-CYS)註射液,烷基化反應時間約2 min,未校正放化產率大于50%,放化純度大于99%,對映純度大于90%.製得的11C-MET和11C-CYS註射液可用于動物和人體研究.
용PET trace회선가속기통과핵반응14N(p,α)11C생산11CO2,경갑완순배전화법화11CH3I전자동합성계통제비11CH3I,합성시간약위12 min,미교정방화산솔대우30%.채용(S-[11C]갑기)-L-단안산(11GMET)반자동합성장치,사11CH3I여전체L-동형반광안산류내지염산염적감성용액재Sep Pak P1us C18소주상발생완기화반응,병경Sep Pak Plus C18소주분리,득11C-MET주사액,완기화반응시간약6 min,방화산솔대우85%,방화순도대우99%,대영순도약위90%.채용PET-CS-Ⅰ형전자동합성모괴,사11CH3I여전체L-반광안산발생재주완기화반응,병경주분리후득도(S-[11C]갑기)-L-반광안산(11C-CYS)주사액,완기화반응시간약2 min,미교정방화산솔대우50%,방화순도대우99%,대영순도대우90%.제득적11C-MET화11C-CYS주사액가용우동물화인체연구.
