河北中医药学报
河北中醫藥學報
하북중의약학보
JOURNAL OF HEBEI TRADITIONAL CHINESE MEDICINE AND PHARMACOLOGY
2004年
1期
21-23
,共3页
飞天蜈蚣七%肝纤维化%大鼠%胰岛β细胞%胰岛素
飛天蜈蚣七%肝纖維化%大鼠%胰島β細胞%胰島素
비천오공칠%간섬유화%대서%이도β세포%이도소
目的:探讨应用飞天蜈蚣七抗肝纤维化时对大鼠胰岛β细胞功能的影响.方法:以四氯化碳诱导大鼠肝纤维化模型,设立正常组、模型组和飞天蜈蚣七组.正常组于实验开始时取胰腺,模型组和飞天蜈蚣七组则分别于造模后3周、6周取胰腺作胰岛细胞的分离与培养,然后测定其培养上清液胰岛素含量.结果:3周模型组大鼠空腹血清胰岛素与正常组差异无显著意义,而6周模型组大鼠空腹血清胰岛素为(53.8±3.1)mU/L,正常组为(24.5±2.5)mU/L,两组比较q＝12.87,P＜0.05;3、6周飞天蜈蚣七组大鼠空腹血清胰岛素与相应模型组差异无显著意义.3周模型组大鼠胰岛细胞的基础胰岛素分泌与正常组差异无显著意义.而6周模型组大鼠胰岛细胞的基础胰岛素分泌量为(50.90±12.86)μU/mL,正常组为(34.87±5.16)μU/mL,两组比较q＝11.08,P＜0.01;3、6周飞天蜈蚣七组大鼠胰岛细胞的基础胰岛素分泌量分别为(156.01±7.11)μU/mL和(141.43±39.01)μU/mL,均显著高于相应模型组,F值分别为65.80和12.66,P＜0.01.结论:飞天蜈蚣七可增加四氯化碳所致肝纤维化3、6周大鼠胰岛β细胞的基础胰岛素分泌量.
目的:探討應用飛天蜈蚣七抗肝纖維化時對大鼠胰島β細胞功能的影響.方法:以四氯化碳誘導大鼠肝纖維化模型,設立正常組、模型組和飛天蜈蚣七組.正常組于實驗開始時取胰腺,模型組和飛天蜈蚣七組則分彆于造模後3週、6週取胰腺作胰島細胞的分離與培養,然後測定其培養上清液胰島素含量.結果:3週模型組大鼠空腹血清胰島素與正常組差異無顯著意義,而6週模型組大鼠空腹血清胰島素為(53.8±3.1)mU/L,正常組為(24.5±2.5)mU/L,兩組比較q＝12.87,P＜0.05;3、6週飛天蜈蚣七組大鼠空腹血清胰島素與相應模型組差異無顯著意義.3週模型組大鼠胰島細胞的基礎胰島素分泌與正常組差異無顯著意義.而6週模型組大鼠胰島細胞的基礎胰島素分泌量為(50.90±12.86)μU/mL,正常組為(34.87±5.16)μU/mL,兩組比較q＝11.08,P＜0.01;3、6週飛天蜈蚣七組大鼠胰島細胞的基礎胰島素分泌量分彆為(156.01±7.11)μU/mL和(141.43±39.01)μU/mL,均顯著高于相應模型組,F值分彆為65.80和12.66,P＜0.01.結論:飛天蜈蚣七可增加四氯化碳所緻肝纖維化3、6週大鼠胰島β細胞的基礎胰島素分泌量.
목적:탐토응용비천오공칠항간섬유화시대대서이도β세포공능적영향.방법:이사록화탄유도대서간섬유화모형,설립정상조、모형조화비천오공칠조.정상조우실험개시시취이선,모형조화비천오공칠조칙분별우조모후3주、6주취이선작이도세포적분리여배양,연후측정기배양상청액이도소함량.결과:3주모형조대서공복혈청이도소여정상조차이무현저의의,이6주모형조대서공복혈청이도소위(53.8±3.1)mU/L,정상조위(24.5±2.5)mU/L,량조비교q＝12.87,P＜0.05;3、6주비천오공칠조대서공복혈청이도소여상응모형조차이무현저의의.3주모형조대서이도세포적기출이도소분비여정상조차이무현저의의.이6주모형조대서이도세포적기출이도소분비량위(50.90±12.86)μU/mL,정상조위(34.87±5.16)μU/mL,량조비교q＝11.08,P＜0.01;3、6주비천오공칠조대서이도세포적기출이도소분비량분별위(156.01±7.11)μU/mL화(141.43±39.01)μU/mL,균현저고우상응모형조,F치분별위65.80화12.66,P＜0.01.결론:비천오공칠가증가사록화탄소치간섬유화3、6주대서이도β세포적기출이도소분비량.
