中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2003年
9期
1066-1069
,共4页
肖军花%丁丽丽%周健%王嘉陵
肖軍花%丁麗麗%週健%王嘉陵
초군화%정려려%주건%왕가릉
当归%A3部位%功能性不应期%生理特性%动作电位
噹歸%A3部位%功能性不應期%生理特性%動作電位
당귀%A3부위%공능성불응기%생리특성%동작전위
目的研究A3部位对离体心肌生理特性和心室乳头肌动作电位的影响.方法采用常规离体器官实验法记录右房自搏频率、心肌收缩力和功能性不应期;采用标准细胞内微电极技术记录动作电位(AP).结果 A3部位(10～160 mg*L-1)能显著抑制右心房的自搏频率,160 mg*L-1时可使右心房停搏;它剂量依赖性地降低左心房的收缩力,IC50为52.3 mg*L-1;它还明显延长功能性不应期(FRP),100 mg*L-1时,使FRP从给药前的106 ms延长至130 ms;A3部位剂量依赖性地降低动作电位振幅(APA),缩短复极20%时程(APD20)和复极90%时程(APD90),对静息电位(RP)无影响.结论当归A3部位对心肌生理特性和动作电位的作用可能与其阻Ca2+、Na+内流和促K+外流有关.
目的研究A3部位對離體心肌生理特性和心室乳頭肌動作電位的影響.方法採用常規離體器官實驗法記錄右房自搏頻率、心肌收縮力和功能性不應期;採用標準細胞內微電極技術記錄動作電位(AP).結果 A3部位(10～160 mg*L-1)能顯著抑製右心房的自搏頻率,160 mg*L-1時可使右心房停搏;它劑量依賴性地降低左心房的收縮力,IC50為52.3 mg*L-1;它還明顯延長功能性不應期(FRP),100 mg*L-1時,使FRP從給藥前的106 ms延長至130 ms;A3部位劑量依賴性地降低動作電位振幅(APA),縮短複極20%時程(APD20)和複極90%時程(APD90),對靜息電位(RP)無影響.結論噹歸A3部位對心肌生理特性和動作電位的作用可能與其阻Ca2+、Na+內流和促K+外流有關.
목적연구A3부위대리체심기생리특성화심실유두기동작전위적영향.방법채용상규리체기관실험법기록우방자박빈솔、심기수축력화공능성불응기;채용표준세포내미전겁기술기록동작전위(AP).결과 A3부위(10～160 mg*L-1)능현저억제우심방적자박빈솔,160 mg*L-1시가사우심방정박;타제량의뢰성지강저좌심방적수축력,IC50위52.3 mg*L-1;타환명현연장공능성불응기(FRP),100 mg*L-1시,사FRP종급약전적106 ms연장지130 ms;A3부위제량의뢰성지강저동작전위진폭(APA),축단복겁20%시정(APD20)화복겁90%시정(APD90),대정식전위(RP)무영향.결론당귀A3부위대심기생리특성화동작전위적작용가능여기조Ca2+、Na+내류화촉K+외류유관.
