CAJ | 학술논문

目的:探讨脑蛋白水解物注射液合并舒必利治疗精神病性抑郁症的疗效及其安全性.方法:共161例病人,按入组先后顺序随机分为治疗组和对照组,其中治疗组80例,男性42例,女性38例,年龄(37±12)岁,病程(15±5)月;对照组81例,男性43例,女性38例,年龄(36±13)岁,病程(14±5)月.入组病人均经过3～7天的药物清洗期,然后服用舒必利系统治疗,始量100mg,Bid,一周内加到600mg/日,以后根据病情及不良反应调整剂量,最大量1000mg/日.治疗组和对照组舒必利用量分别为(467±126)mg/日和(473±132)mg/日,两组间经统计学处理差异无显著意义(P＞0.05).在服用舒必利的同时,治疗组给予5%GS 250mL,内加脑蛋白水解物注射液20mL,iv,gtt,qd;对照组:给予5%GS 250mL,iv,gtt,qd.疗程3周.用HAMD、PANSS量表、CGI和TESS量表评定疗效和不良反应.结果:对抑郁症状的疗效治疗组明显优于对照组,总有效率分别为76%和54%,经Ridit分析差异有显著意义(P＜0.01),用药后1周即见效,以后随时间延长,疗效也越好.对精神病性症状两组病人均有明显好转,但疗效相当,总有效率分别为64%和59%,差异无显著意义(P＞0.05).治疗期间未发现严重不良反应.结论:脑蛋白水解物注射液对精神病性抑郁症有治疗作用,且不良反应少,对治疗的依从性高.
목적:탐토뇌단백수해물주사액합병서필리치료정신병성억욱증적료효급기안전성.방법:공161례병인,안입조선후순서수궤분위치료조화대조조,기중치료조80례,남성42례,녀성38례,년령(37±12)세,병정(15±5)월;대조조81례,남성43례,녀성38례,년령(36±13)세,병정(14±5)월.입조병인균경과3～7천적약물청세기,연후복용서필리계통치료,시량100mg,Bid,일주내가도600mg/일,이후근거병정급불량반응조정제량,최대량1000mg/일.치료조화대조조서필이용량분별위(467±126)mg/일화(473±132)mg/일,량조간경통계학처리차이무현저의의(P＞0.05).재복용서필리적동시,치료조급여5%GS 250mL,내가뇌단백수해물주사액20mL,iv,gtt,qd;대조조:급여5%GS 250mL,iv,gtt,qd.료정3주.용HAMD、PANSS량표、CGI화TESS량표평정료효화불량반응.결과:대억욱증상적료효치료조명현우우대조조,총유효솔분별위76%화54%,경Ridit분석차이유현저의의(P＜0.01),용약후1주즉견효,이후수시간연장,료효야월호.대정신병성증상량조병인균유명현호전,단료효상당,총유효솔분별위64%화59%,차이무현저의의(P＞0.05).치료기간미발현엄중불량반응.결론:뇌단백수해물주사액대정신병성억욱증유치료작용,차불량반응소,대치료적의종성고.