中国稀土学报
中國稀土學報
중국희토학보
JOURNAL OF THE CHINESE RARE EARTH SOCIETY
2003年
5期
612-614
,共3页
胡晓黎%陆广农%闫兰%杨汝栋
鬍曉黎%陸廣農%閆蘭%楊汝棟
호효려%륙엄농%염란%양여동
无机化学%氮杂冠醚衍生物%稀土硝酸盐%荧光性质%稀土
無機化學%氮雜冠醚衍生物%稀土硝痠鹽%熒光性質%稀土
무궤화학%담잡관미연생물%희토초산염%형광성질%희토
通过N3O2大环化合物1, 12, 15-三氮杂-3,4:9, 10-二苯-5,8-二氧杂环十七烷(以下简称为L)与乙酸酐、苯甲酰氯、邻苯二甲酸酐在吡啶介质中反应, 合成了N,N′,N″-三乙酰(L1)、 N, N′, N″-三(2-羧基)苯甲酰(L2)、 N, N′, N″-三苯甲酰(L3)N3O2大环配体, 并制备了L1的Sm, Eu, Tb, Dy稀土硝酸盐的配合物. 通过元素分析、摩尔电导、热分析、红外的测定对配合物进行了表征. 结果表明, L1母体环上的醚氧、酰胺氮均没有参与对稀土离子的配位, 并推测了配合物的可能组成. 室温下研究了配合物的固体荧光光谱, 固态时的配合物(除Sm3+配合物外)均有较强荧光, 其中Tb3+配合物的荧光强度最高, 表明配体三重态的能量与Tb3+的振动能级更为匹配. 在Eu3+的配合物中, 强度比η(5D0→7F2/5D0→7F1)=3.7, 表明Eu3+处于一非对称配位环境中.
通過N3O2大環化閤物1, 12, 15-三氮雜-3,4:9, 10-二苯-5,8-二氧雜環十七烷(以下簡稱為L)與乙痠酐、苯甲酰氯、鄰苯二甲痠酐在吡啶介質中反應, 閤成瞭N,N′,N″-三乙酰(L1)、 N, N′, N″-三(2-羧基)苯甲酰(L2)、 N, N′, N″-三苯甲酰(L3)N3O2大環配體, 併製備瞭L1的Sm, Eu, Tb, Dy稀土硝痠鹽的配閤物. 通過元素分析、摩爾電導、熱分析、紅外的測定對配閤物進行瞭錶徵. 結果錶明, L1母體環上的醚氧、酰胺氮均沒有參與對稀土離子的配位, 併推測瞭配閤物的可能組成. 室溫下研究瞭配閤物的固體熒光光譜, 固態時的配閤物(除Sm3+配閤物外)均有較彊熒光, 其中Tb3+配閤物的熒光彊度最高, 錶明配體三重態的能量與Tb3+的振動能級更為匹配. 在Eu3+的配閤物中, 彊度比η(5D0→7F2/5D0→7F1)=3.7, 錶明Eu3+處于一非對稱配位環境中.
통과N3O2대배화합물1, 12, 15-삼담잡-3,4:9, 10-이분-5,8-이양잡배십칠완(이하간칭위L)여을산항、분갑선록、린분이갑산항재필정개질중반응, 합성료N,N′,N″-삼을선(L1)、 N, N′, N″-삼(2-최기)분갑선(L2)、 N, N′, N″-삼분갑선(L3)N3O2대배배체, 병제비료L1적Sm, Eu, Tb, Dy희토초산염적배합물. 통과원소분석、마이전도、열분석、홍외적측정대배합물진행료표정. 결과표명, L1모체배상적미양、선알담균몰유삼여대희토리자적배위, 병추측료배합물적가능조성. 실온하연구료배합물적고체형광광보, 고태시적배합물(제Sm3+배합물외)균유교강형광, 기중Tb3+배합물적형광강도최고, 표명배체삼중태적능량여Tb3+적진동능급경위필배. 재Eu3+적배합물중, 강도비η(5D0→7F2/5D0→7F1)=3.7, 표명Eu3+처우일비대칭배위배경중.