癌症
癌癥
암증
CHINESE JOURNAL OF CANCER
2003年
3期
270-273
,共4页
王映强%赖炳森%Vernon E.Anderson
王映彊%賴炳森%Vernon E.Anderson
왕영강%뢰병삼%Vernon E.Anderson
鹅尾臀腺%人乳腺癌 SKBr3细胞%脂肪酸合成酶%三氯生
鵝尾臀腺%人乳腺癌 SKBr3細胞%脂肪痠閤成酶%三氯生
아미둔선%인유선암 SKBr3세포%지방산합성매%삼록생
背景与目的:研究表明,人乳腺癌早期和病程中癌细胞脂肪酸合成酶( fatty acid synthase, FAS)呈高效表达.抑制 FAS可引起癌细胞凋亡.本研究采用酶促反应动力学实验观察三氯生对离体鹅尾臀腺 FAS的影响,建立实验方法,研究三氯生对人乳腺癌 SKBr3细胞 FAS的抑制作用.方法:运用超速离心和 Superdex PG 200层析技术分离纯化鹅尾臀腺 FAS,用超速离心技术部分纯化人乳腺癌 SKBr3细胞 FAS.不同浓度三氯生与 FAS相互作用不同时间后,加入底物,用分光光度法观察三氯生对 FAS的抑制作用.结果:在鹅尾臀腺组, FAS被纯化为 SDS-PAGE电泳单条区带(分子量 250 kDa),三种浓度三氯生 (12.5、 25.0、 100.0 μ mol/L)与 FAS在催化作用前相互作用 0、 5和 10 min,对 FAS的抑制率分别为 26.40%、 28.30%和 43.93%( 12.5 μ mol/L); 46.22%、 50.28%和 97.05%( 25 μ mol/L); 98.11%、 97.75%和 97.37%( 100 μ mol/L).在人乳腺癌 SKBr3细胞组 FAS被部分纯化, 25、 50、 100和 200 μ mol/L 三氯生分别与 FAS在催化前相互作用 5 min, 对 FAS活性的抑制率分别为 20.00%、 26.67%、 60.00% 和 100.00%.结论:三氯生对离体鹅尾臀腺 FAS和人乳腺癌 SKBr3细胞 FAS均具有抑制作用;作用强度既依赖于抑制剂浓度,又依赖于抑制剂与酶相互作用时间.
揹景與目的:研究錶明,人乳腺癌早期和病程中癌細胞脂肪痠閤成酶( fatty acid synthase, FAS)呈高效錶達.抑製 FAS可引起癌細胞凋亡.本研究採用酶促反應動力學實驗觀察三氯生對離體鵝尾臀腺 FAS的影響,建立實驗方法,研究三氯生對人乳腺癌 SKBr3細胞 FAS的抑製作用.方法:運用超速離心和 Superdex PG 200層析技術分離純化鵝尾臀腺 FAS,用超速離心技術部分純化人乳腺癌 SKBr3細胞 FAS.不同濃度三氯生與 FAS相互作用不同時間後,加入底物,用分光光度法觀察三氯生對 FAS的抑製作用.結果:在鵝尾臀腺組, FAS被純化為 SDS-PAGE電泳單條區帶(分子量 250 kDa),三種濃度三氯生 (12.5、 25.0、 100.0 μ mol/L)與 FAS在催化作用前相互作用 0、 5和 10 min,對 FAS的抑製率分彆為 26.40%、 28.30%和 43.93%( 12.5 μ mol/L); 46.22%、 50.28%和 97.05%( 25 μ mol/L); 98.11%、 97.75%和 97.37%( 100 μ mol/L).在人乳腺癌 SKBr3細胞組 FAS被部分純化, 25、 50、 100和 200 μ mol/L 三氯生分彆與 FAS在催化前相互作用 5 min, 對 FAS活性的抑製率分彆為 20.00%、 26.67%、 60.00% 和 100.00%.結論:三氯生對離體鵝尾臀腺 FAS和人乳腺癌 SKBr3細胞 FAS均具有抑製作用;作用彊度既依賴于抑製劑濃度,又依賴于抑製劑與酶相互作用時間.
배경여목적:연구표명,인유선암조기화병정중암세포지방산합성매( fatty acid synthase, FAS)정고효표체.억제 FAS가인기암세포조망.본연구채용매촉반응동역학실험관찰삼록생대리체아미둔선 FAS적영향,건립실험방법,연구삼록생대인유선암 SKBr3세포 FAS적억제작용.방법:운용초속리심화 Superdex PG 200층석기술분리순화아미둔선 FAS,용초속리심기술부분순화인유선암 SKBr3세포 FAS.불동농도삼록생여 FAS상호작용불동시간후,가입저물,용분광광도법관찰삼록생대 FAS적억제작용.결과:재아미둔선조, FAS피순화위 SDS-PAGE전영단조구대(분자량 250 kDa),삼충농도삼록생 (12.5、 25.0、 100.0 μ mol/L)여 FAS재최화작용전상호작용 0、 5화 10 min,대 FAS적억제솔분별위 26.40%、 28.30%화 43.93%( 12.5 μ mol/L); 46.22%、 50.28%화 97.05%( 25 μ mol/L); 98.11%、 97.75%화 97.37%( 100 μ mol/L).재인유선암 SKBr3세포조 FAS피부분순화, 25、 50、 100화 200 μ mol/L 삼록생분별여 FAS재최화전상호작용 5 min, 대 FAS활성적억제솔분별위 20.00%、 26.67%、 60.00% 화 100.00%.결론:삼록생대리체아미둔선 FAS화인유선암 SKBr3세포 FAS균구유억제작용;작용강도기의뢰우억제제농도,우의뢰우억제제여매상호작용시간.
