山东医科大学学报
山東醫科大學學報
산동의과대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE SHANDONG
2001年
4期
345-347
,共3页
张培海%毕文祥%徐松德%江森
張培海%畢文祥%徐鬆德%江森
장배해%필문상%서송덕%강삼
脂蛋白类,低密度%阿柔比星%宫颈肿瘤%HeLa细胞%流式细胞术
脂蛋白類,低密度%阿柔比星%宮頸腫瘤%HeLa細胞%流式細胞術
지단백류,저밀도%아유비성%궁경종류%HeLa세포%류식세포술
目的:比较宫颈癌HeLa细胞对阿克拉霉素-低密度脂蛋白复合物(ACM-LDI)及游离ACM的摄取量及ACM-LDL对HeLa细胞DNA及RNA合成的抑制作用.方法:采用保温交换法制备ACM-LDL复合物,观察在相同的作用时间下,HeLa细胞对ACM-LDL及游离ACM的摄取量,应用流式细胞仪测定HeLa细胞内DNA、RNA的含量.结果:①相同时间内,宫颈癌HeLa细胞摄取ACM-LDL复合物数量显著高于ACM;②细胞对复合物的摄取量可因天然LDL的竞争抑制而减少;③细胞对复合物的摄取受LDL受体(LDLR)饱和度的限制;④复合物对HeLa细胞DNA、RNA的合成具有较强的抑制作用.结论:LDI与ACM结合,对LDL和ACM的结构、理化性质及代谢特征均无影响,以LDI为化疗药物载体,可提高宫颈癌细胞内的药物含量,增加药物的抑癌效果.
目的:比較宮頸癌HeLa細胞對阿剋拉黴素-低密度脂蛋白複閤物(ACM-LDI)及遊離ACM的攝取量及ACM-LDL對HeLa細胞DNA及RNA閤成的抑製作用.方法:採用保溫交換法製備ACM-LDL複閤物,觀察在相同的作用時間下,HeLa細胞對ACM-LDL及遊離ACM的攝取量,應用流式細胞儀測定HeLa細胞內DNA、RNA的含量.結果:①相同時間內,宮頸癌HeLa細胞攝取ACM-LDL複閤物數量顯著高于ACM;②細胞對複閤物的攝取量可因天然LDL的競爭抑製而減少;③細胞對複閤物的攝取受LDL受體(LDLR)飽和度的限製;④複閤物對HeLa細胞DNA、RNA的閤成具有較彊的抑製作用.結論:LDI與ACM結閤,對LDL和ACM的結構、理化性質及代謝特徵均無影響,以LDI為化療藥物載體,可提高宮頸癌細胞內的藥物含量,增加藥物的抑癌效果.
목적:비교궁경암HeLa세포대아극랍매소-저밀도지단백복합물(ACM-LDI)급유리ACM적섭취량급ACM-LDL대HeLa세포DNA급RNA합성적억제작용.방법:채용보온교환법제비ACM-LDL복합물,관찰재상동적작용시간하,HeLa세포대ACM-LDL급유리ACM적섭취량,응용류식세포의측정HeLa세포내DNA、RNA적함량.결과:①상동시간내,궁경암HeLa세포섭취ACM-LDL복합물수량현저고우ACM;②세포대복합물적섭취량가인천연LDL적경쟁억제이감소;③세포대복합물적섭취수LDL수체(LDLR)포화도적한제;④복합물대HeLa세포DNA、RNA적합성구유교강적억제작용.결론:LDI여ACM결합,대LDL화ACM적결구、이화성질급대사특정균무영향,이LDI위화료약물재체,가제고궁경암세포내적약물함량,증가약물적억암효과.
