中国病毒学
中國病毒學
중국병독학
VIROLOGICA SINICA
2001年
3期
275-279
,共5页
邹键%沈学仁%吴建华%周国瑛%龚祖埙
鄒鍵%瀋學仁%吳建華%週國瑛%龔祖壎
추건%침학인%오건화%주국영%공조훈
对虾杆状病毒%核酶%对虾转基因质粒
對蝦桿狀病毒%覈酶%對蝦轉基因質粒
대하간상병독%핵매%대하전기인질립
以含绿色荧光蛋白(GFP)基因的质粒pSK100-DS、含切割对虾杆状病毒基因的核酶Rz1的质粒pRG Rz1、含核酶Rz2的质粒pRG Rz2和转基因空质粒pcDNA3为基础,把绿色荧光蛋白GFP基因克隆于pcDNA3的SV40启动了下面,由SV40启动子控制:含四个两种核酸基因的四联体克隆于pcDNA3的多克隆位点区,由T7启动子控制,构建成含两个Rz1、两个Rz2和GFP基因的转基因质粒pGTR,以用于转基因抗病毒对虾的研究.
以含綠色熒光蛋白(GFP)基因的質粒pSK100-DS、含切割對蝦桿狀病毒基因的覈酶Rz1的質粒pRG Rz1、含覈酶Rz2的質粒pRG Rz2和轉基因空質粒pcDNA3為基礎,把綠色熒光蛋白GFP基因剋隆于pcDNA3的SV40啟動瞭下麵,由SV40啟動子控製:含四箇兩種覈痠基因的四聯體剋隆于pcDNA3的多剋隆位點區,由T7啟動子控製,構建成含兩箇Rz1、兩箇Rz2和GFP基因的轉基因質粒pGTR,以用于轉基因抗病毒對蝦的研究.
이함록색형광단백(GFP)기인적질립pSK100-DS、함절할대하간상병독기인적핵매Rz1적질립pRG Rz1、함핵매Rz2적질립pRG Rz2화전기인공질립pcDNA3위기출,파록색형광단백GFP기인극륭우pcDNA3적SV40계동료하면,유SV40계동자공제:함사개량충핵산기인적사련체극륭우pcDNA3적다극륭위점구,유T7계동자공제,구건성함량개Rz1、량개Rz2화GFP기인적전기인질립pGTR,이용우전기인항병독대하적연구.
