郧阳医学院学报
鄖暘醫學院學報
운양의학원학보
JOURNAL OF YUNYANG MEDICAL COLLEGE
2000年
2期
65-67
,共3页
RNA,信使%受体,GABA-A%受体,甘氨酸%红藻氨酸%爪蟾属
RNA,信使%受體,GABA-A%受體,甘氨痠%紅藻氨痠%爪蟾屬
RNA,신사%수체,GABA-A%수체,감안산%홍조안산%조섬속
目的:建立研究神经生理及药理的卵母细胞表达模型,并对鸡脑mRNA在卵母细胞上表达的氨基酸类受体进行研究.方法:采用盐酸胍或异硫氰酸胍法抽提总RNA,经寡聚脱氧胸苷(oligo-dT)纤维素柱纯化得mRNA.mRNA微注射到卵母细胞内进行表达,以双电极电压钳技术研究表达的受体.结果:模型能明显表达外源性mRNA表达的受体,而阴性对照无表达.在卵母细胞膜上表达的γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA),甘氨酸(Glycine,Gly)及红藻氨酸(Kainate,KA)受体,施加GABA,Gly及KA均能引起一剂量依赖的内向电流,相应的拮抗剂可阻断其电流.剂量效应曲线显示GADA及KA诱导电流的半有效浓度(EC50)分别为2.9×10-5mol/L及6.3×10-5mol/L.结论:卵母细胞可明显表达鸡脑mRNA编码的KA,Gly及GABA受体,其药理特性与天然受体相似,是一个良好的神经生理及药理研究模型.
目的:建立研究神經生理及藥理的卵母細胞錶達模型,併對鷄腦mRNA在卵母細胞上錶達的氨基痠類受體進行研究.方法:採用鹽痠胍或異硫氰痠胍法抽提總RNA,經寡聚脫氧胸苷(oligo-dT)纖維素柱純化得mRNA.mRNA微註射到卵母細胞內進行錶達,以雙電極電壓鉗技術研究錶達的受體.結果:模型能明顯錶達外源性mRNA錶達的受體,而陰性對照無錶達.在卵母細胞膜上錶達的γ-氨基丁痠(γ-aminobutyric acid,GABA),甘氨痠(Glycine,Gly)及紅藻氨痠(Kainate,KA)受體,施加GABA,Gly及KA均能引起一劑量依賴的內嚮電流,相應的拮抗劑可阻斷其電流.劑量效應麯線顯示GADA及KA誘導電流的半有效濃度(EC50)分彆為2.9×10-5mol/L及6.3×10-5mol/L.結論:卵母細胞可明顯錶達鷄腦mRNA編碼的KA,Gly及GABA受體,其藥理特性與天然受體相似,是一箇良好的神經生理及藥理研究模型.
목적:건립연구신경생리급약리적란모세포표체모형,병대계뇌mRNA재란모세포상표체적안기산류수체진행연구.방법:채용염산고혹이류청산고법추제총RNA,경과취탈양흉감(oligo-dT)섬유소주순화득mRNA.mRNA미주사도란모세포내진행표체,이쌍전겁전압겸기술연구표체적수체.결과:모형능명현표체외원성mRNA표체적수체,이음성대조무표체.재란모세포막상표체적γ-안기정산(γ-aminobutyric acid,GABA),감안산(Glycine,Gly)급홍조안산(Kainate,KA)수체,시가GABA,Gly급KA균능인기일제량의뢰적내향전류,상응적길항제가조단기전류.제량효응곡선현시GADA급KA유도전류적반유효농도(EC50)분별위2.9×10-5mol/L급6.3×10-5mol/L.결론:란모세포가명현표체계뇌mRNA편마적KA,Gly급GABA수체,기약리특성여천연수체상사,시일개량호적신경생리급약리연구모형.
